Комментарии
- 6 мая 18:20Виктор КорнРазве в Беларусь не бесплатная медицина?
- 6 мая 18:30Елена Морозова(Федорова)Никогда Беларусь не собирала на лечение своих детей что то не то
- 6 мая 18:32Ирина Красева (Кухто)А сумма почти 3мил долларов.....
- 7 мая 16:31Александр Томин
- 7 мая 17:22Надежда ЖлобичОчень сомнительно !!! Может оказаться , что помогаем ВСУ - мошенники копируют группу и таким образом разводят на деньги .
- 7 мая 21:14Римма Горбачева(Майстренок) ответила Елене Морозовой(Федоровой)собирают - если это лечение за границей.
- 8 мая 12:37🌼Екатерина 🌼 ответила Надежде ЖлобичНикто никого не разводит на деньги. Это реальные люди. Мы с мамой мальчика работаем в одной организации. Да, цена очень высокая. Но все препараты для лечения генетических заболеваний стоят огромных денег. Если у Вас нет возможности помочь, хотя бы поставьте лайк, чтобы другие увидели.
- 9 мая 07:02виктория свиридоваНищая позорная шарашка
Для того чтобы оставить комментарий, войдите или зарегистрируйтесь
АТН: новости Беларуси и мира
‼️ОТКРЫТ СБОР! Не оставайтесь равнодушными!
➡️ У Подъяловского Артёма смертельное заболевание. У него диагностировали миопатию Дюшенна, выявлено гемизиготное носительство делении экзонов 49-54 гена DMD.На сегодняшний день для лечения МДД есть американский препарат, который подходит для большего числа больных — это "Элевидис".
Ему 4,8 года (14.08.2019 г.р.), этот препарат ограничен по возрасту 4-5 лет. Осталось совсем немного времени чтобы помочь Артёму!
Препарат "Элевидис" подходит Артёму, но, к сожалению, эта сумма является не подъемной для его мамы, которая всю жизнь отработала учительницей в сельской школе.
‼️Сумма укола составляет 2 900 000$.‼️
Рассчитываем на Вашу поддержку! 🥺❤️
#Новости_atnbtrc