Благодаря помощи благотворителей фонда, у Арины уже была поддержка для оплаты жизненно важного генетического анализа. Но теперь девочке снова требуется помощь. Арина появилась на свет с пороками развития головного мозга: агенезией мозолистого тела, кистой кармана Блейка и внутренней сообщающейся гидроцефалией. Врачи выявили эти проблемы после серии обследований, поскольку с самого раннего возраста девочка демонстрировала отставание в развитии и не удерживала зрительный контакт. Обеспокоенные родители обратились за помощью к специалистам. Благодаря генетическому исследованию, с поддержкой фонда, был обнаружен дефектный ген, вызвавший возникновение пороков. Врожденные аномалии развития головного мозга, к сожалению, не поддаются лечению, поэтому для Арины предписано симптоматическое лечение и абилитация, то есть приспособление к жизни. Генетик порекомендовал провести дополнительное генетическое исследование методом секвенирования по Сэнгеру и обследование родителей. Это позволит определить, есть ли у родителей скрытые генетические проблемы, которые в будущем могут проявиться заболеваниями, а также поможет выяснить, возникнут ли у будущих детей проблемы со здоровьем. Для семьи это крайне важно. Стоимость анализа невысока, но не отменяет важность исследования - 14 000 рублей. Просим вас поддержать девочку и ее семью! 💟 Помочь Арине можно по ссылке: https://fondbereginya.ru/1751-arina_vepreva
Берегиня - фонд помощи детям
Новый важный сбор для Арины и ее семьи
Благодаря помощи благотворителей фонда, у Арины уже была поддержка для оплаты жизненно важного генетического анализа. Но теперь девочке снова требуется помощь.
Арина появилась на свет с пороками развития головного мозга: агенезией мозолистого тела, кистой кармана Блейка и внутренней сообщающейся гидроцефалией. Врачи выявили эти проблемы после серии обследований, поскольку с самого раннего возраста девочка демонстрировала отставание в развитии и не удерживала зрительный контакт. Обеспокоенные родители обратились за помощью к специалистам.
Благодаря генетическому исследованию, с поддержкой фонда, был обнаружен дефектный ген, вызвавший возникновение пороков. Врожденные аномалии развития головного мозга, к сожалению, не поддаются лечению, поэтому для Арины предписано симптоматическое лечение и абилитация, то есть приспособление к жизни.
Генетик порекомендовал провести дополнительное генетическое исследование методом секвенирования по Сэнгеру и обследование родителей. Это позволит определить, есть ли у родителей скрытые генетические проблемы, которые в будущем могут проявиться заболеваниями, а также поможет выяснить, возникнут ли у будущих детей проблемы со здоровьем. Для семьи это крайне важно.
Стоимость анализа невысока, но не отменяет важность исследования - 14 000 рублей. Просим вас поддержать девочку и ее семью!
💟 Помочь Арине можно по ссылке: https://fondbereginya.ru/1751-arina_vepreva