⚠ Открыт экстренный сбор⚠

Хочу познакомить Вас, друзья, с моей новой подопечной👼
Это Полинка Дудко💛. У нее нейробластома. Болезнь проявилась внезапно. И стала большим шоком для родителей девочки😢
Малышка жизнерадостная, активная. Она борется с болезнью каждую секунду своей жизни. Ей бывает часто очень больно и плохо, но она всё равно идет по жизни с улыбкой🙏
Посмотрите в ее глаза🙌В них столько желания жить! Редко, когда с онко бывают такие детки, так как рак зачастую просто забирает все жизненные силы😔 Но Полюшка другая, она какая-то особенная. Светлая девочка.
К сожалению, на помощь Полине времени у нас практически НЕТ🆘К 12 февраля нам нужно собрать 1 000 000 руб.⚠ Уже на 16 февраля назначена трансплантация костного мозга! Поэтому сбор 🔥 ЭКСТРЕННЫЙ 🔥
Нужен МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ📢 Помочь малышке может абсолютно каждый!🙏
⛔Историю Полюшки Вы можете прочитать на сайте Фонда 👉 https://solncevladoshkah.ru/pomosh/article_post/dudko-polina 📚 Документы ребенка Вы найдете по ссылке 👉 https://ok.ru/bf.solnzevladochkahnovosibirsk/album/891339744939 💠 ФИО: Дудко Полина Игоревна.
💠 Дата рождения: 19.10.2017 г.
💠 Место жительства: Украина, г. Харьков.
💠 Диагноз: нейробластома, 3 стадия.
💠 Сбор средств на трансплантацию костного мозга в Медицинском центре «Сураски», Израиль.
💠 Сумма сбора: 1 000 000 руб. (часть суммы от общего счёта клиники).
💠 Срок сбора: экстренный сбор.
💠 Кураторы сбора: Полина Золотухина, Светлана Зайцева.
💢 РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:
🔥Самый быстрый способ помощи на сайте Фонда 👉 https://solncevladoshkah.ru/pomosh/article_post/dudko-polina ❗ Минимальная сумма пожертвование 5 руб.
🌏 Карта Сбербанка 4276 4400 1816 4530 (оформлена на директора Ивановскую Елену Алексеевну, используется по договору)
🌏 ПРИВАТ БАНК карта волонтера в Украине 4149 4390 0231 2035 оформлена на Калюжную Юлию Александровну (используется по договору) с пометкой - Дудко Полина
🌎 PayPal solntsevladoshkakh@bk.ru При переводе указать: для Дудко Полины.
🌏 ROBOKASSA для пополнения по всему миру! Пользователь: Солнце в ладошках.
🌍 Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 с пометкой - Дудко Полины
🌎 Киви – кошелек +7 918 455 8038 с пометкой - Дудко Полины
📱 КОРОТКИЙ НОМЕР
Инструкция для жертвователей:
Отправьте смс на номер 3434
В тексте смс укажите: НСК100, где 100 - сумма перевода.
Сумма может быть произвольной.
Инструкция по отправке смс:
1 шаг - отправить смс,
2 шаг - подтвердить отправленную смс. (Обязательно!).
*Количество смс не ограничено.
☎ Филиал Благотворительного фонда поддержки семьи, материнства и детства «Солнце в ладошках» в городе Новосибирске.
630087, Россия, Новосибирская область, город Новосибирск, Площадь Райсовета, 8, офис 2.
ИНН 2369980233
КПП 540443001
ОГРН 1142300000149
р/с 40703810044050002520
к/с 30101810500000000641
БИК 045004641
Новосибирское отделение № 8047/0598 ПАО «Сбербанк России»
Адрес банка: 630032, г. Новосибирск, микрорайон Горский, дом 66. Указать - для Дудко Полины.
#дудкополина #бфсолнцевладошках_нск #бфсолнцевладошках #помощь #дети #добро #харьков #украина #россия #новосибирск #краснодар #москва #питер

Комментарии

  • 22 янв 2020 09:44

    В фонд обратилась Дудко Ксения Александровна, мама Дудко Полины Игоревны.


    Полина - младший ребёнок в семье.

    Девочка заболела внезапно.16 августа 2019 г. родители заметили у неё справа на шее большую шишку. В больнице врач поставил диагноз «лимфоденопатия» (воспаление нескольких лимфоузлов вследствие какой-то инфекции), назначил антибиотик и компресс. Но лечение не помогало. Ушел месяц на обследования, УЗИ, анализы крови, приёмы педиатров. Все говорили: «Не волнуйтесь, лимфоузлы придут в норму, нужно подождать, может месяц, а может полгода, все индивидуально».

    По совету участкового врача обратились к гематологу, чтобы выяснить, какая инфекция вызвала лимфоденопатию. Гематолог на первом же приёме сказал, что возможно у Полины рак. Родители были в шоке, так как задавали врачам этот вопрос, но все твердили, что об онкологии не может быть и речи.

    Далее начались обследования. КТ должна была показать все очаги злокачественных процессов или возможные метастазы, а биопсия - определить вид рака. Ещё две недели ушли на эти обследования, результат - анапластическая лимфома. В тот же день, 7 октября, по совету знакомых врачей, семья направилась в Израиль, чтобы убедиться в диагнозе. Привезенный материал (вырезанный на шее лимфоузел) был изучен израильской лабораторией и озвучен новый диагноз - метастазы рабдомиосаркомы в лимфоузел, где основная опухоль, - неизвестно, нужны дополнительные обследования.

  • 22 янв 2020 09:46

    Родители с дочерью обратились в израильскую клинику Сураски, которая выставила счёт 50.000$, чтобы можно было начать обследовать Полину. Всех денег, которые родители смогли найти из своих сбережений, у друзей и родственников, хватило только на часть суммы (15.000$). По совету медицинских посредников родители открыли сбор средств в соцсетях на лечение дочери. И люди откликнулись. Сбор двигался вперед, а 24 октября на счёт в клинике внесли 30.000$, благотворитель пожелал остаться неизвестным. Оставшуюся сумму (5.000$) родители внесли из собранных средств, Полина стала пациентом клиники Сураски.

    Дальше начались обследования, более информативные и точные. Ребёнку поставили порт для получения химиотерапии. По итогам обследований врачи сообщили, что злокачественный очаг у девочки в организме один - на шее, остальной организм чист. Это означало, что второй диагноз - ошибочный и необходимо все перепроверить. Поэтому Полине была назначена повторная биопсия. Её результат объявил консилиум врачей-онкологов: нейробластома 3 стадии, агрессивная форма, вероятность полного выздоровления - 50%.

    Ребёнку назначено лечение согласно протоколу высокого риска:

    - 8 курсов химиотерапии

    - хирургическое вмешательство;

    - трансплантация костного мозга;

    - лучевая терапия;

    - иммунотерапия.

    Продолжительность лечения составляет приблизительно 1 год и 3 месяца, стоимость - 270.000$.

    На данный момент Полина прошла шесть курсов химиотерапии, которую она воспринимает хорошо, практически без побочных эффектов. По результатам MIBG проверки опухоль уменьшилась на 1 см, лечение помогает.

    Вскоре девочке предстоит трансплантация костного мозга. Средства семьи давно исчерпаны, возможностей оплатить самостоятельно предстоящие расходы не имеется.

    Учитывая все обстоятельства, мама обратилась в наш фонд за помощью.