Генетика уже давно признана наукой, и она не устает нас удивлять: так, 3-10% населения земного шара зачастую даже не подозревают, что больны синдромом Жильбера – наследственным заболеванием, связанным с работой печени и проявляющимся, как правило, в период тяжелых для организма нагрузок.

Этот процент варьируется в зависимости от географических координат – наиболее распространено заболевание в Африке, менее всего – на юго-восток Азии.
Как правило, болезнь Жильбера выявляется в юношеском возрасте и продолжается в течение многих лет, обычно всю жизнь. Мужчины страдают чаще женщин, это соотношение описывается различными авторами как 10:1.
Основным симптомом болезни является легкая желтушность или как говорят врачи иктеричность, в то время как желтушное окрашивание кожи имеется только у отдельных больных. При этом характерна матово-желтушная кожа, особенно лица. В некоторых случаях наблюдается частичное окрашивание ладоней, стоп, подмышечных областей, носогубного треугольника.
Больные синдромом Жильбера в специальном лечении, как правило, не нуждаются, лишь в период усиления желтухи назначают щадящую диету № 5, витаминотерапию, желчегонные средства. Запрещается употреблять алкогольные напитки, острую и жирную пищу, не рекомендуются физические перегрузки.
#СиндромЖильбера #Генетика #НаследственноеЗаболевание #МутацияГен #ГенетическоеЗаболевание #Здоровье #ЗдоровьеАлматы #Старение #Долголетие #Health #Aging #Antiaging #Longevity #Gerontology #HumanGenom #Club120_HumanGenom #Club120