Комментарии
- 14 мар 2024 17:14Татьяна КузнецоваКакая красавица, как жаль
уверена, что в нашей стране найдутся люди с доброй душой
и помогут девушке
- 14 мар 2024 17:15Татьяна Кузнецова
- 14 мар 2024 18:22Вячеслав ВячеславБесполезно.
- 15 мар 2024 11:03Mikhail KoryukovИ видеообращение на коленях
- Mikhail KoryukovКомментарий удалён.
- 15 мар 2024 14:10Николай ИбрагимовКрасота!
- 15 мар 2024 14:12Николай ИбрагимовЦифровизация! Нужна адресная помощь а не распределительная !!Будем ,надо !
- 20 мар 2024 14:39Оксана Луговская (Довыборщ)Откуда берутся такие суммы? С потолка что ли? И именно прям милионные!!!
Для того чтобы оставить комментарий, войдите или зарегистрируйтесь
Круглосуточные новости Екатеринбурга E1.RU
У Татьяны АДА-ТКИН.
Это тяжелая комбинированная иммунная недостаточность. С таким смертельным генетическим заболеванием люди не доживают до взрослых лет. Но Татьяна стала исключением: ей уже 21 год.
Сейчас цена жизни девушки — 50 миллионов рублей в месяц. Именно столько стоит лекарство, которое Минздрав обязан купить для нее по решению суда. Вот только там помогать не торопятся: чиновники подали апелляцию, несмотря на заключение двух консилиумов врачей.
Историю борьбы за здоровье и будущее Татьяна и ее мама рассказывают в этом видео.