Удочерение: вживить в себя готового ребенка.

Часть 3.
Операция: план Б
– Самые трудные, когда буквально опускались руки, и самые радостные моменты года?
– Руки опускались пару раз по медицинским вопросам… Например, когда доктора в одной клинике, проведя дополнительные обследования, отказались нас брать на операцию, сказали, что случай очень сложный, что надо подождать как минимум года два, пока кости подрастут и окрепнут. Да и вообще, ребенок, мол, и так ловко справляется, функциональность в наличии, а косметические улучшения, мол, не так важны. Я тогда очень расстроилась, на эту клинику я возлагала большие надежды. Как это косметические улучшения не важны? Ребенок растет и замечает свою «особость», к тому же это девочка, придет пора и влюбляться, и будет хотеться нравиться мальчикам.
Потом мы посетили еще несколько клиник, разные доктора предлагали разные схемы лечения, и в итоге мы остановились на одной хорошей ортопедической клинике в городе Ашау, где нам предложили оптимальный план лечения. Теперь мы сначала вытягиваем мягкие ткани, уже много месяцев каждую ночь надеваем на ручки специальные растягивающие шины. На время приема пищи – отдельные шины. Задача пока – растянуть как можно лучше мягкие ткани.
В ноябре должна была состояться первая операция по выпрямлению первой кисти. Но, к сожалению, по показателям крови мы получили медотвод – уровень эритроцитов в крови недостаточен для проведения сложной операции. Когда это выяснилось, кстати, тоже был один из трудных моментов года. Ведь я организовала с таким трудом эту поездку в клинику в другой город, муж запланировал уход с работы на две недели нашей госпитализации, чтобы сидеть с тремя детьми. Все у нас было подготовлено и продумано, да и вообще – так мы ждали этой операции, что наконец-то придут более кардинальные шаги в медицинском плане, а тут…
В общем, тоже руки сначала опустились, но долго я в этом состоянии не могу находиться. Беру себя в руки и, раз план А не сработал, продумываю вместе с мужем план Б. Перепланировали, операция теперь сдвинулась на пару месяцев, пока пьем курс железа, витаминов и надеемся, что поднимем показатели до нужной нормы.
Бывало, опускались руки в какие-то самые тяжкие моменты адаптации, когда казалось, что просвета нет и силы на исходе. Но потом наступал новый день и приносил с собой новую надежду.
Самые радостные и обнадеживающие моменты – их гораздо больше, чем «депрессивных». Например, семейный отпуск на море, который очень здорово подзарядил мои батарейки. Часто бывают моменты радости с детьми, например, когда Эля научилась бойко считать предметы до 10 на русском и немецком языках, я практически хлопала от радости в ладоши. На выступлениях и концертах детей сижу в зрительном зале и горжусь изо всех сил, очень люблю ходить на такие выступления. Успехи наших детей – наши успехи!
Где черпаю силы? В первую очередь – в самих детях, мне в радость с ними бывать. Общение с ними наполняет меня теплотой. Но порой и моя чаша терпения, конечно, переполняется, и единственное желание – посидеть где-то одной в тишине, где никто не бегает по моей голове и не говорит каждую минуту слово «мама». Тогда я прошу мужа посидеть с детьми и ухожу одна куда-то, например, хотя бы просто на почту отправить какие-то посылки. Помогает.
Еще моя отдушина с недавнего времени – хор. Я люблю петь и вот решила найти на себя время и записалась раз в неделю на хор. Мне очень нравится, в песне душа будто возрождается и обретает новые силы. Людмила Петрановская, кстати, вообще считает пение одним из лучших способов профилактики выгорания.
Еще меня очень поддерживают беседы с мужем. Обсудишь с ним заботы, проблемы, переживания – и вот они уже и вовсе не выглядят такими страшными и решения находятся вместе. С мужем мне тоже очень повезло, должна я сказать, – это мой самый близкий друг.
Когда вокруг много НЕ жалости.
– Чувствует ли Эля, что отличается от других детей? Были ли еще какие-то проблемы со здоровьем, которые пришлось разруливать?
– Да, чем старше, тем больше она обращает внимание, что ручки у нее не такие, как у всех. Но она не горюет по этому поводу и верит, что доктор «сделает ей большие ручки».
К тому же она очень ловко управляется своими ручками – и рисует, и ест, и пьет, и надевает-снимает простые предметы гардероба. В быту помощь по ряду вопросов, конечно, ей нужна постоянно. Но она очень стремится к самостоятельности, и то, что физически в состоянии делать сама, старается делать сама. Я вообще очень уважаю ее за это упорство, за старание, за силу духа – этот человечек не сдается и всегда тянется к развитию. А как она ловко лазает по лестницам, кувыркается и делает разные акробатические трюки! Эля очень здорово компенсирует свои ограничения и поэтому не чувствует себя очень уж какой-то «не такой».
Насчет других проблем со здоровьем – да, занимаемся косоглазием, прописали нам пока очки, но, возможно, в следующем году будет нужна операция на глазах. С зубами проблем много, совсем слабые зубы, подверженные кариесам. Еще несколько мелких проблемок со здоровьем, которыми занимаемся. Но в медицинском плане в целом ситуация штатная, нормальная. Ряд диагнозов из дома ребенка не подтвердился, ряд подтвердился, особых новых каких-то «сюрпризов» в медицинском плане не выявилось. Занимаемся тем, что есть.
– Какова реакция на Элю окружающих – членов семьи, соседей, знакомых, врачей и так далее?
– Семья, бабушки, дедушки, прабабушка, другие родственники – все приняли Элю очень тепло. Родители мои вообще нас очень здорово поддержали – сколько они сидели с нашими детьми, пока мы по России ездили и Элю отвоевывали!.. Я очень благодарна всей моей семье за это. Поначалу, когда мы еще только собирали документы, конечно, некоторые родственники с опаской спрашивали, а справимся ли. Но не отговаривали. И когда они познакомились уже лично с Элей, очень привязались к ней за ее лучезарность и жизнерадостность.
Насчет соседей, врачей, воспитателей в садике, да и просто посторонних людей – должна сказать, я в этом плане очень уважаю Германию за отношение к людям с особенностями. Таких людей можно встретить везде: в автобусе, где водитель, завидев на остановке человека на инвалидном кресле, специально выходит, выдвигает пандус и помогает въехать человеку в автобус. Таких людей встречаешь на улице, где они, нащупывая палочкой для слепых себе путь, идут самостоятельно неспешным шагом по своим делам. Их встречаешь в школах, садиках и на детских площадках – детей с синдромом Дауна, с аутизмом, с ДЦП… Детей с особыми потребностями стараются по возможности не изолировать в специализированные учреждения, а интегрировать в имеющиеся. Во многих школах и садиках есть квота для набора на инклюзивное обучение детей с инвалидностью.
Общество в Германии привыкло к людям с инвалидностью и готово к их появлению в любом месте и в любой сфере жизнедеятельности. Продумано множество мелочей: пандусы и лифты – это программа-минимум, ведь важна еще масса деталей – автоматически открывающиеся двери, широкие проходы, большие туалетные комнаты в общественных местах.
Есть много специальных возможностей для спорта – например, лыжный спорт для неходячих. При устройстве на работу у людей с инвалидностью тоже есть свои дополнительные возможности, например, если работодатель возьмет такого человека на работу, то государственная биржа труда может часть зарплаты такому сотруднику возмещать работодателю. Немецкое общество давно поняло, что как с гуманной, так и с финансовой точки зрения людей с особыми потребностями гораздо правильнее не изолировать, а помогать им интегрироваться в общество. Ведь по сути они и есть такие же его члены. Просто все люди разные.
И в этом плане Эле, конечно, легче расти в Германии. Уже сейчас она встречает дружелюбное отношение со стороны окружающих. Причем – НЕ жалость, а именно просто доброе, поддерживающее отношение. Окружающие предлагают помощь, но не навязываются, общаются с ней на равных.
Чужие дети, конечно, проявляют регулярно любопытство и спрашивают, а почему у Эли ручки такие. Я считаю эти вопросы абсолютно нормальными и не пугаюсь их, не увиливаю от ответа. Дети, как правило, не имеют никакого злого умысла при таких вопросах, просто искренне хотят понять, почему Эля «устроена» немного иначе. И если ребенок на свой вопрос получает нормальный исчерпывающий ответ, а не шикание и пристыживание, то его любопытство оказывается удовлетворено. Я обычно отвечаю, что Эля так и родилась с такими необычными ручками, что люди все разные – кто-то со светлыми волосами, кто-то с темными, кто-то с веснушками, кто-то – вот с ручками необычными. И что Эля очень ловкая и много может делать сама.
К сожалению, в России пока еще отношение общества к людям с инвалидностью не на достаточном уровне. Семьи с особыми детьми нечасто появляются на людях, детей, бывает, дразнят в школе, порой сторонятся и соседи… Это очень грустно. Но, к большой моей радости, в этом вопросе чем дальше, тем более существенные сдвиги происходят. Все больше в России интегративных возможностей, появляются потихоньку пандусы, выходят социальные мультфильмы (мультик «Про Диму» очень рекомендую, кстати). Уровень принятия «особости» в российском обществе медленно, но верно поднимается. И, кстати, в России стали все чаще усыновлять детей с инвалидностью, это меня отдельно очень радует.
Девочка с прической
– Что Эля любит, какая она по характеру, что ей категорически не нравится?
– Эльфик замечательно поет. Причем поет детские песенки на русском и немецком, и свои собственные тоже сочиняет. Очень любит рисовать и, кстати, очень умело разукрашивает, почти не выходя за линии. Обожает разные девочковые штучки – наряжаться, делать прически, красить ногти, расчесывать мне волосы. Любит засыпать в обнимку с любимой мягкой игрушкой, которую мы подарили ей на День Аиста. С удовольствием играет в «Плеймобиль-человечков» с братом и сестрой, они вместе выстраивают целые игрушечные городки, магазин, школу и там у них происходит бурная «светская жизнь». Обожает беситься с братьями и сестрой, устраивать с ними шум-гам на весь дом. Вообще это уникальный ребенок, который очень много чего любит, открыт новому, искренне радуется даже мелочам. Элину жизнерадостность отмечают все, кому доводится с ней поближе пообщаться.
Список того, что ей категорически не нравится, гораздо короче. Не любит, когда мама ругает. Не любит долго ходить, просится потом уже на ручки. Не очень дается ей пока счет и математика, поэтому особой моей радостью, как я говорила ранее, было, когда она научилась хорошо считать.
Появление в семье ребенка, даже рождение кровного – для семьи стресс, нужно перестраиваться, подстраиваться. А здесь – ребенок из учреждения. Что-то менялось в отношениях с мужем? В какую сторону? Была ли усталость?
– Как я говорила уже, мой муж – моя опора, мой лучший друг. Мы с ним во всех важных делах и решениях бок о бок, обсуждаем, думаем, ищем решения. Я не согласна с постановкой вопроса, что рождение или появление ребенка – всегда стресс. Все зависит от того, бабахнуло это неожиданно по голове или к этому готовились, планировали. Появление всех наших детей в семье было у нас долгожданным, запланированным, мы продумывали вопросы организации быта, работы и пр. Поэтому не скажу, что прямо стресс у нас какой-то был особый или что что-то менялось в отношениях.
Мы как были заодно, так и остаемся, мы уже 18 лет вместе, прошли огонь и воду в одной команде. Конечно, сложности бывают, и адаптация после прихода Эли в семью была со своими особенностями, но все это оказалось задачами, в принципе, по силам. Усталость бывает, и еще какая, тут важно просто не допускать полного опустошения внутренних ресурсов и своевременно их пополнять. Часто выручает юмор, посмеемся вместе, и отпускает.
– Чему научил этот год?
– Философски относиться к сложностям, не позволять себе нырять в них головой. Стараться сохранять холодную голову и придерживаться важных для тебя жизненных принципов. Беречь себя и следить за наполненностью своих батареек, ведь, отдав себя без остатка, не поможешь уже ни близким, ни себе. Радоваться мелочам и благодарить перед сном прожитый День за то, что он был таким, каким был – разнообразным, насыщенным, полным.
Вот говорю «спасибо» этому дню и иду спать, спокойной ночи. Завтра будет новый день.
Источник http://www.pravmir.ru/udocherenie-vzhivit-v-sebya-got ..
#ИсторииРодителей