Руслану поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия 1 типа.

При этом заболевании у ребёнка быстро атрофируются все мышцы вплоть до тех, которые отвечают за дыхание. Без лечения дети с таким диагнозом, как правило, не доживают до двух лет..
Родители Руслана, не могут смириться с тем, что их сын угаснет на наших глазах! На данный момент существует единственный препарат, который полностью останавливает болезнь и дает ребёнку шанс жить полноценной жизнью. Этот препарат называется Zolgensma. Лечение им проводится только на платной основе. Стоимость лечения составляет 2 234 000 млн$. собрано на данный момент 39 116 428 руб. 23.4% от необходимой суммы.
С помощью благотворительного фонда «Алёша» ( https://aleshafond.ru/children/ruslan-vavilov ) и благотворительного фонда "Ресурс" (http://bf-resource.com/komu-pomoch-1/pomogite-detyam/vavilov…) осуществляется сбор денежных средств на данный препарат.
Контакты родителей:
Мама Ольга Вавилова dizovav@gmail.com +79117240271
Папа Евгений Вавилов evgeniycoach83@gmail.com +79816877824
Руслан в социальных сетях:
Инстаграм - @saveruslan2019
ВКонтакте - https://vk.com/saveruslan Фейсбук - https://www.facebook.com/saveruslan2019 Одноклассники - https://ok.ru/group/57470913478679