Комментарии
- 20 апр 03:52Всего один укол- и жизнь Славочки будет спасена
Не надо думать, что вроде бы мелочь, всего 10 руб. Мои в сборе не помогут!!
Вот из таких капель закрываются огромные сборы
️️
Это я как волонтер со стажем уверенно говорю️️
Конечно, чем больше ваш вклад, тем быстрее закроется сбор️️
Но с миру по нитке, и будет ПОБЕДА
#Славаживи - 20 апр 03:53Спасибо огромное администрации группы за публикацию поста про Славика️️
- 21 апр 07:50О каком сборе идёт речь? Мама со Славиком были в Вельтищева?! Все разработанное лекарство, там колется бесплатно через Круг добра!
- 21 апр 22:06Здравствуйте. Там есть возрастные рамки. Поэтому Славик уже, к большому сожалению, ни подходит.
- 23 апр 01:33Здравствуйте . Внимательно выпуск смотрели ?! Бесплатно уже не кто не сделает ему , по возрасту неподходит !
- 23 апр 02:53Простите, немного не в тему- а вот 150 млн рублей для Кости (не помню фамилию) собирали, дал Норникель, помогло ему? Что с ним теперь?
- 23 апр 07:44Значит и лекарство ему не подходит!
- 23 апр 07:46Не 150, а 350). Нет, конечно. Не то, что не подошло, а они просто его не получили, в силу того, что были возрастные ограничения и ограничения по весу. Они просто на эти деньги свалили из России
- 23 апр 08:11Спасибо за ответ. Ведь ни разу не было ответной информации по детям, кому собирают деньги- с именем и фамилией...
- 23 апр 10:12Здравствуйте! Если вы про Костю Каткова то укол ему поставили 7 октября, чуть позже чем планировали родители, так как ребёнок заболел. Укол перенёс хорошо)
Впереди мальчугана ждут курс реабилитации гормональными препаратами, а как только гормоны придут в норму, родители смогут начать заниматься с ним лечебной физкультурой и прочими процедурами, восстанавливающими мышцы. - 23 апр 11:12Здравствуйте. ПОДХОДИТ!!!! Только не по квоте. Родители сами должны оплатить эту космическую сумму!!! Можете пройти на сайт Славы и ознакомиться с документами. Также мы есть в других социальных сетях Vk, Telegram и instagram.
- 25 апр 17:30А почему не по квоте? Девушка, я в теме и не хочу с вами здесь вступать в дискуссию. А по поводу Кости ложь чистой воды!
- 25 апр 17:56По квоте только до 5 лет Славе 8 он не подходит по квоте. Про Костю - Лож что мальчику не поставили укол.
Для того чтобы оставить комментарий, войдите или зарегистрируйтесь
Чита.Ру - самые свежие новости.
Врачи долго не могли поставить маленькому Славе точный диагноз.
Только когда ребенку было уже 7 лет, выяснилось, что у него редкая генетическая болезнь — миодистрофия Дюшенна.
С таким заболеванием человек доживает максимум до 20–30 лет. Но у Славы появилась надежда — особый препарат. Проблема в том, что это самое дорогое лекарство в мире стоимостью 2,9 миллиона долларов.
Как 8-летний Слава и его мама борются со страшной болезнью мальчика, смотрите в видео.
Подписывайтесь на ok.ru/chitaru ⤵️