«Какой хорошенький мальчишка» - это были первые слова, которые услышала мама Матвея после рождения малыша.
Но все оказалось совсем не просто... История нашего нового подопечного... Родители ждали появления на свет Матвейки с огромной радостью и нетерпением. Беременность пролетела, как один день, без проблем. И вот он – долгожданный миг… «Какой хорошенький мальчишка» - это были первые слова, которые услышала мама после рождения малыша. Но к 5 месяцам родители заметили, что с Матвеем что-то не так… Он никак не начинал держать голову, да и ползать стал очень поздно, а сидеть и вовсе не получалось. У малыша была абсолютно нарушена координация произвольных мышц. И Матвея поставили на наблюдение у местного невролога. А потом началось длительное лечение в больнице. После него, лишь в годик и 3 месяца Матвей наконец-то сел сам и начал ползать. После курсов реабилитации в 2,5 года малыш, к радости родителей, сделал первые, пусть и не очень уверенные шаги. Сейчас Матвею 4 годика. Проблемы с координацией так и остаются (хотя значительно уменьшились), врачи диагностировали у малыша ДЦП и патологию нервной системы, а еще задержку моторного и психоречевого развития. Но Матвейка старается освоить новые навыки – уже появилось лепетание и произношение звуков, он с большим интересом собирает сортеры и пирамидки, параллельно пытаясь что-то объяснить и сказать. Прогресс, безусловно, есть. Но одно плохо… Врачи не знают причину произошедшего сбоя в нервной системе. И не могут ее установить, чтобы определить правильную тактику лечения. Ведь никаких предпосылок не было. Возможно, в основе патологии лежит генетическая причина. Но чтобы это установить точно, Матвею, по рекомендации врачей, нужно провести генетический анализ. Вот только средств на его оплату у семьи мальчика совсем нет. И мы очень просим вас помочь Матвею и его маме с папой наконец узнать, что же не так с малышом и как ему оказать необходимую помощь... ❤НУЖНО СОБРАТЬ: 55 000 рублей на оплату генетического анализа (полноэкзомное секвенирование) КАК ПОМОЧЬ: ✅ на сайте фонда с банковской карты: https://fondpr.ru/uniteller.html ✅отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб.) Читать историю Матвея Митусова полностью: https://fondpr.ru/children/762/Mitusov_Matvei.html #МатвейМитусов #тысможешь #Помогиребенкуру
Помоги ребенку.ру
«Какой хорошенький мальчишка» - это были первые слова, которые услышала мама Матвея после рождения малыша.
Но все оказалось совсем не просто... История нашего нового подопечного...
Родители ждали появления на свет Матвейки с огромной радостью и нетерпением. Беременность пролетела, как один день, без проблем. И вот он – долгожданный миг… «Какой хорошенький мальчишка» - это были первые слова, которые услышала мама после рождения малыша. Но к 5 месяцам родители заметили, что с Матвеем что-то не так… Он никак не начинал держать голову, да и ползать стал очень поздно, а сидеть и вовсе не получалось. У малыша была абсолютно нарушена координация произвольных мышц. И Матвея поставили на наблюдение у местного невролога. А потом началось длительное лечение в больнице. После него, лишь в годик и 3 месяца Матвей наконец-то сел сам и начал ползать. После курсов реабилитации в 2,5 года малыш, к радости родителей, сделал первые, пусть и не очень уверенные шаги.
Сейчас Матвею 4 годика. Проблемы с координацией так и остаются (хотя значительно уменьшились), врачи диагностировали у малыша ДЦП и патологию нервной системы, а еще задержку моторного и психоречевого развития. Но Матвейка старается освоить новые навыки – уже появилось лепетание и произношение звуков, он с большим интересом собирает сортеры и пирамидки, параллельно пытаясь что-то объяснить и сказать. Прогресс, безусловно, есть. Но одно плохо… Врачи не знают причину произошедшего сбоя в нервной системе. И не могут ее установить, чтобы определить правильную тактику лечения. Ведь никаких предпосылок не было. Возможно, в основе патологии лежит генетическая причина. Но чтобы это установить точно, Матвею, по рекомендации врачей, нужно провести генетический анализ. Вот только средств на его оплату у семьи мальчика совсем нет. И мы очень просим вас помочь Матвею и его маме с папой наконец узнать, что же не так с малышом и как ему оказать необходимую помощь...
❤НУЖНО СОБРАТЬ: 55 000 рублей на оплату генетического анализа (полноэкзомное секвенирование)
КАК ПОМОЧЬ:
✅ на сайте фонда с банковской карты: https://fondpr.ru/uniteller.html ✅отправив СМС со словом ШАНС на номер 3434 (1 смс - 100 руб.)
Читать историю Матвея Митусова полностью: https://fondpr.ru/children/762/Mitusov_Matvei.html #МатвейМитусов #тысможешь #Помогиребенкуру