Биологи из Южной Кореи разработали препарат для восстановления зрения
Биологи из Корейского института передовых технологий (KAIST) выяснили, что мешает регенерации нервов сетчатки глаза, и разработали препарат, который способен это препятствие устранить. «РБК Тренды» рассказывают, как работает лекарство.
Фото: Freepik
Проблемы со зрением есть у 2,2 млрд человек по всему миру. Среди самых частых — глаукома, катаракта, возрастная макулярная дегенерация, диабетическая ретинопатия. Потеря зрения особенно распространена среди людей старше 50 лет.
Новый препарат блокирует белок Prox1 — именно он, как выяснили исследователи, мешает клеткам Мюллера (нейроны с высоким потенциалом к восстановлению) регенерироваться. Когда Prox1 проникает в эти клетки, он тормозит восстановительные процессы.
Препарат уже протестировали на лабораторных крысах: эффект сохранялся более шести месяцев.
Ученые связывают свое открытие с другими передовыми подходами в офтальмологии — от лазерной активации клеток до пересадки стволовых. В будущем подобные методы могут помочь миллионам людей с пигментным ретинитом, глаукомой и другими дегенеративными заболеваниями сетчатки.
Клинические испытания на людях планируют начать в 2028 году. Исследователи надеются, что этот подход даст шанс тем, у кого сегодня нет эффективных вариантов лечения.
Новости РБК
Биологи из Южной Кореи разработали препарат для восстановления зрения
Биологи из Корейского института передовых технологий (KAIST) выяснили, что мешает регенерации нервов сетчатки глаза, и разработали препарат, который способен это препятствие устранить. «РБК Тренды» рассказывают, как работает лекарство.Новый препарат блокирует белок Prox1 — именно он, как выяснили исследователи, мешает клеткам Мюллера (нейроны с высоким потенциалом к восстановлению) регенерироваться. Когда Prox1 проникает в эти клетки, он тормозит восстановительные процессы.
Препарат уже протестировали на лабораторных крысах: эффект сохранялся более шести месяцев.
Ученые связывают свое открытие с другими передовыми подходами в офтальмологии — от лазерной активации клеток до пересадки стволовых. В будущем подобные методы могут помочь миллионам людей с пигментным ретинитом, глаукомой и другими дегенеративными заболеваниями сетчатки.
Клинические испытания на людях планируют начать в 2028 году. Исследователи надеются, что этот подход даст шанс тем, у кого сегодня нет эффективных вариантов лечения.