Мы великодушно просим Вас помочь маленькому мальчику Матвею Куликовскому, https://ok.ru/group/63482204323885 , у него редкое генетическое заболевание спинальная-мышечная атрофия 1 типа, при котором интеллект не нарушен, но постепенно отмирают мышцы. Как правило, без лечения смерть наступает до 2 лет... Без поддержки добрых людей нам не спасти малыша...Ему очень нужна помощь информационая(пост или сторис), финансовая,спонсорская,волонтерская. Пусть всё то добро, что Вы делаете, вернется к Вам троекратно!!! Матвей размещен на сайте www.bf-m.ru (раздел "Кому помочь") https://сбереги-жизнь.рф/
Матвей Куликовский Лечение СМА 1 типа.
Группа помощи Матвею Куликовскому I г. Санкт-Петербург.
Дата рождения 25 декабря 2019 года
Диагноз: СМА-1тип (спинальная мышечная атрофия)
СБОР НА Zolgensma ЗАКРЫТ!!!
Мама Анна Игоревна Безуглая https://ok.ru/profile/348145164980
Папа Александр Евгеньевич Куликовский
+7 911 032-38-68
Ф.К ЗЕНИТ САНК- ПЕТЕРБУРГ
:Ирина Лизанец (Брызгалова)
Здравствуйте!
Мы великодушно просим Вас помочь маленькому мальчику Матвею Куликовскому, https://ok.ru/group/63482204323885 , у него редкое генетическое заболевание спинальная-мышечная атрофия 1 типа, при котором интеллект не нарушен, но постепенно отмирают мышцы. Как правило, без лечения смерть наступает до 2 лет...
Без поддержки добрых людей нам не спасти малыша...Ему очень нужна помощь информационая(пост или сторис), финансовая,спонсорская,волонтерская.
Пусть всё то добро, что Вы делаете, вернется к Вам троекратно!!! Матвей размещен на сайте www.bf-m.ru (раздел "Кому помочь") https://сбереги-жизнь.рф/