Здравствуйте!

Меня зовут Соколова Альбина Аркадьевна, я мама Соколовой Юлии, родившейся 17 января 2012 года.
Во время беременности врачи не находили никаких отклонений, кроме многоводия, но при рождении Юле поставили страшный диагноз - артрезия пищевода с нижним трахеопищеводным свищом.Состояние было очень тяжелое и Юлю перевели на аппарат ИВЛ. На следующие сутки ее увезли в областную больницу в другой город, где была сделана первая операция по стягиванию пищевода. Однако шов разошелся, и через несколько дней была проведена вторая операция, когда вывели трубочку прямо из желудка(гастростому) и еще сделана эзофагостома на шее для слюноотделения.
Целый месяц моя крошка лежала одна в кувезе на аппарате ИВЛ, а рядом были только врачи и медсестры. Но уже тогда Юляша боролась за свою жизнь; она чувствовала, что её любят, хоть и на расстоянии. Нас пускали в реанимацию на несколько минут, только чтобы посмотреть на малышку и сказать, как мы ее ждем и любим. Два раза делали переливание крови, чтобы организм мог бороться. Врачи весь этот месяц не давали никаких утешительных прогнозов, говорили: «Надейтесь на лучшее, готовьтесь к худшему».В возрасте двух недель Юленьку окрестили; священник приходил прямо в реанимацию и, конечно, мы все молились за её здоровье, только чтобы она выжила.
Пожалуй, это был самый ужасный месяц в моей жизни, когда ты реально понимаешь, что твой малыш может умереть в любое мгновение. Но спасибо врачам, они выходили нашу девочку. Когда дочке исполнился месяц, нас вместе перевели в детское отделение, где еще целый месяц кололи антибиотики и ставили капельницу. И вот в два месяца моя девочка приехала домой…
Юля была долгожданной в нашей семье – несколько лет мы не могли зачать ребенка, и вот случилось чудо –родилась дочка. Кто же мог знать, что она будет инвалидом детства, хотя для нас она обычная малышка. Только кушает девочка не через рот, а через трубочку и после каждого кормления начинает задыхаться от выделяемой слюны. Сначала Юлечка сама пугалась, а сейчас просто смотрит на меня такими страдающими глазами, как будто мама чем-то может ей помочь. А у меня каждый раз разрывается сердце от беспомощности и безысходности.
Чтобы Юляша могла кушать через ротик, нужно провести еще одну операцию. Хочется быть уверенной в успешном ее исходе. В России используют устаревшую методику - колоэзофагопластику,которая с 80-ых годов прошлого столетия считается устаревшей. Ее проводят деткам старше года, и операция имеет многолетние осложнения. Более того, чаще всего операции сделанные в России приходится переделывать за границей.В Европе операция проходит по другому методу - гастральнаятранспозиция. Операцию надо делать как можно скорее, ведь к 12 месяцам у ребенка пропадают все рефлексы, в т.ч. глотательный. И чем быстрее мы ее сделаем, тем меньше потратим времени на реабилитацию. Такую транспозицию делают в Германии, и ее стоимость составляет 2 197 516 рублей. Очень Вас прошу, помогите нам собрать эти средства!
С уважением Соколова А. А.