Дима Шишигин перестал ходить после десяти лет — из-за прогрессирующей болезни. Её особенность в том, что суставы теряют подвижность, и поэтому руки и ноги не могут полноценно двигаться. «Дедморозим» принял мальчика на сопровождение выездной службы качества жизни, и с тех пор её команда ежемесячно бывает у Димы в Соликамске и проводит диагностику. С Ромой, медицинским братом по массажу, семья познакомилась почти сразу. Осмотрев Диму, он заключил, что мальчику требуется вертикализатор. Дело в том, что Дима всё время находится в сидячем положении. Из-за этого суставы теряют подвижность, а мышцы атрофируются, начинает болеть спина. А на вертикализаторе ребенок может принять стоячую позу, ноги фиксируются, и голеностопные суставы под давлением тела растягиваются сами. Когда «Дедморозим» приобрел вертикализатор и доставил родителям, Рома был там, чтобы провести первую постановку на ноги. Первый раз все очень нервничали. Мама говорит: «У нас была куча эмоций, мы боялись жутко, что будет что-то не то. Димуля подтвердит, мы с папой ужасно растроганные были, даже сейчас слезы на глазах. Как будто бы нас вместе поднимают на вертикализаторе. Дима боится сделать лишние движения, боится боли, у него была паника. Хорошо, что Рома был очень обходителен: «Дима, как ты?», «Какие ощущения?», «Всё, не переживай», «Дима, больно или не больно?». Рома тоже помнит этот день: «Я процедуру делал постепенно, не сразу на 90 градусов, Дима боялся, в семье были слёзы. Это такой страх высоты, когда ребенок долгое время не ходит и смотрит на мир с одного положения, а тут сразу поднялся на метр семьдесят. У нас это привычное. Те же эмоции случаются, когда лежачие дети впервые садятся в коляску. У нас вообще началось так: Дима не давал прикасаться к ногам никому. Видимо раньше резко начинали растягивать мышечные контрактуры, и возникала боль. Я начал растяжками заниматься потихоньку, выпрямлять ногу, затем и он сам тоже начал». Мама рассказывает, что Дима очень любит Рому, потому что он не только физически поддерживает, но и морально. Своими рассказами, своей поддержкой, Дима слушается его. Недавно были проблемы со спиной, позвонили Роме, тот по видеосвязи дал советы, и боль убрали. «Здорово, когда рядом есть такая палочка-выручалочка». Сейчас папа ставит Диму на вертикализатор ежедневно. Парень на домашнем обучении. учителя занимаются с ним в его комнате. Старается каждые выходные ездить к бабушке в деревню, там друзья, а летом можно купаться на улице. У него есть квадроцикл, с которым он гоняет с ребятами, в поле в деревне. Получается жить полной жизнью. Служба качества жизни сопровождает больше 250 ребят с тяжелыми заболеваниями по всему Пермскому краю. Поддержите работу службы — подпишитесь на ежемесячное пожертвование, так Дима и другие дети смогут рассчитывать на вашу поддержку ежемесячно: http://i.dedmorozim.ru/jxndK Служба качества жизни оказывает помощь детям с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями и их семьям с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов. Автор текста: Борис Хохлов Автор фото: Дмитрий Платонов
Фонд «Дедморозим»
Как Дима встал на ноги после трех лет в коляске
Дима Шишигин перестал ходить после десяти лет — из-за прогрессирующей болезни. Её особенность в том, что суставы теряют подвижность, и поэтому руки и ноги не могут полноценно двигаться. «Дедморозим» принял мальчика на сопровождение выездной службы качества жизни, и с тех пор её команда ежемесячно бывает у Димы в Соликамске и проводит диагностику.
С Ромой, медицинским братом по массажу, семья познакомилась почти сразу. Осмотрев Диму, он заключил, что мальчику требуется вертикализатор. Дело в том, что Дима всё время находится в сидячем положении. Из-за этого суставы теряют подвижность, а мышцы атрофируются, начинает болеть спина. А на вертикализаторе ребенок может принять стоячую позу, ноги фиксируются, и голеностопные суставы под давлением тела растягиваются сами.
Когда «Дедморозим» приобрел вертикализатор и доставил родителям, Рома был там, чтобы провести первую постановку на ноги. Первый раз все очень нервничали. Мама говорит: «У нас была куча эмоций, мы боялись жутко, что будет что-то не то. Димуля подтвердит, мы с папой ужасно растроганные были, даже сейчас слезы на глазах. Как будто бы нас вместе поднимают на вертикализаторе. Дима боится сделать лишние движения, боится боли, у него была паника. Хорошо, что Рома был очень обходителен: «Дима, как ты?», «Какие ощущения?», «Всё, не переживай», «Дима, больно или не больно?».
Рома тоже помнит этот день: «Я процедуру делал постепенно, не сразу на 90 градусов, Дима боялся, в семье были слёзы. Это такой страх высоты, когда ребенок долгое время не ходит и смотрит на мир с одного положения, а тут сразу поднялся на метр семьдесят. У нас это привычное. Те же эмоции случаются, когда лежачие дети впервые садятся в коляску. У нас вообще началось так: Дима не давал прикасаться к ногам никому. Видимо раньше резко начинали растягивать мышечные контрактуры, и возникала боль. Я начал растяжками заниматься потихоньку, выпрямлять ногу, затем и он сам тоже начал».
Мама рассказывает, что Дима очень любит Рому, потому что он не только физически поддерживает, но и морально. Своими рассказами, своей поддержкой, Дима слушается его. Недавно были проблемы со спиной, позвонили Роме, тот по видеосвязи дал советы, и боль убрали. «Здорово, когда рядом есть такая палочка-выручалочка».
Сейчас папа ставит Диму на вертикализатор ежедневно. Парень на домашнем обучении. учителя занимаются с ним в его комнате. Старается каждые выходные ездить к бабушке в деревню, там друзья, а летом можно купаться на улице. У него есть квадроцикл, с которым он гоняет с ребятами, в поле в деревне. Получается жить полной жизнью.
Служба качества жизни сопровождает больше 250 ребят с тяжелыми заболеваниями по всему Пермскому краю. Поддержите работу службы — подпишитесь на ежемесячное пожертвование, так Дима и другие дети смогут рассчитывать на вашу поддержку ежемесячно: http://i.dedmorozim.ru/jxndK Служба качества жизни оказывает помощь детям с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями и их семьям с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.
Автор текста: Борис Хохлов
Автор фото: Дмитрий Платонов