Комментарии

  • 25 фев 2014 20:22
    Дорогие друзья!

    Сейчас, когда наша группа еще только начинает расти и крепнуть, сложно переоценить важность информационной рассылки и приглашений. Нам просто необходимо, чтобы о Лизе узнало как можно больше людей, потому что только вместе и благодаря вашей поддержке мы сможем преодолеть все болезни и невзгоды!

    Не секрет, что рассылку никто не любит, ни получать, ни заниматься ею. Но существуют несколько нехитрых правил и пара-тройка секретных приемов, которые превратят это занятие если не в блаженство, то в удовольствие :-) а самое главное - сведут к минимум риск получить почетный знак отличия ввиде портрета собачки на аватару.

    1. Система в одноклассниках ужесточила правила. Чтобы ваша рассылка не попала в спам, делайте перерыв 5-6 минут после каждого ВТОРОГО сообщения! Лимит сайта составляет 20 сообщений за каждые 8 часов.

    2. После 5 человек - перерыв в 30 минут! Тогда все сообщения дойдут до адресатов. Ждем 30 минут, пьем чай с печеньем, переписываемся с подругой, а после продолжаем рассылку)

    3. Если ЛС закрыты - можно писать сообщение на стене. Через кнопку "ответить" на стене не советую, потому что скорее всего не увидят вашего сообщения.

    4. Время от времени меняйте текст сообщения, выбрав второй вариант из предложенных или просто заменив несколько слов синонимами на свое усмотрение. Обязательно обращайтесь к получателю по имени и с должным пиететом и никогда не поддавайтесь на провокации и хамство, которые порой могут быть в ответ.

    5. Ваши непрочитанные сообщения или отправленные в СПАМ отображаются другим цветом.

    ВАЖНО: за рассылку спама автоматика Одноклассников блокирует страницы. Писать сообщения через добавления в друзья, тоже не стоит, т.к. за них как раз чаще всего и блокируют. Но если очень хочется, то пусть оно будет не более двух предложений в стиле: "Извините за беспокойство, хочу попросить Вас помочь маленькой девочке Лизе, вот ссылка на ее группу, пожалуйста, прочтите ее историю" и  тому подобное.

    И еще, для рассылок лучше завести отдельную страницу. Но! Если произойдет блокировка этой страницы, то рассылку лучше прекратить на время, т.е. третья блокировка идет уже по IP на сутки. Вывод: надо рассылать медленно, не более 5 шт. каждые 30 минут и не забывать за эти 30 минут с кем-нибудь переписываться, менять тексты сообщений (менять местами слова, добавлять или убирать знаки препинания). И следить за тем, чтобы сообщения не попадали в спам.

    И огромное СПАСИБО всем, кто помогает нам с рассылкой!
  • 25 фев 2014 20:26
    Тест для рассылки:

    Здравствуйте, (ИМЯ)!

    Просим Вас откликнуться на беду маленькой девочки из Ялуторовска, Бояринковой Лизочки. Ей всего 1 год 4 месяца,  а она уже так упорно борется за свою крошечную жизнь: у ребенка множественные врожденные пороки развития кишечника  -  незавершенный поворот кишечника; врожденная кишечная непроходимость кишечника 4 тип. Лапаротомия, мобилизация ДПК, резекция участка кишки, формирование Т- образного анастомоза с колостомой отводящей петлей кишки (09.10.12). Геморрагическая болезнь новорожденного (14.10.12). Синдром короткой кишки. Перинатальное поражение ЦНС сочетанного генеза, восстановительный период. Открытое овальное окно. Из группы риска по септическому процессу.

    Крошке сейчас очень нужна наша помощь. Она может быть любой: материальной, информационной поддержкой, молитвой, можно рассказать о Лизе друзьям и пригласить их в группу, можно помочь в рассылке.

    Ведь только ВМЕСТЕ Мы победим эту коварную болезнь !
    Группа Лизочки В одноклассниках: http://m.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=52090399162455&_prevCmd=altGroupMediaThemeComments&tkn=9364
    Реквизиты для оказания финансовой помощи:http://m.odnoklassniki.ru/group52090399162455/topic/62240212475991
  • 25 фев 2014 20:27
    Добавляем любую Лизину фотографию или листовку к тексту...
  • 25 фев 2014 20:30
    Альтернативный текст для рассылки для жителей Ялуторовска.

    Здравствуйте, (имя)!

    Обращаюсь к Вам от лица Вашей землячки, Бояринковой Лизочки. Этой чудесной крошке из города Ялуторовска всего 1 год и 4  месяца и большую часть из них она провела в больницах города родного города, Тюмени и Москвы. Первую операцию девочка перенесла еще в первые несколько часов жизни. Потом были бесконечные дни в реанимации для новорожденных, инфузионная терапия, педиатрическое отделение, снова реанимация и так по кругу. По просьбе врачей Лизу приняли и прооперировали в столице, в Российской детской клинической больнице.

    На сегодняшний день девочка находится дома, с мамой, папой и тремя братиками. Поставлен диагноз: множественные врожденные пороки развития кишечника: незавершенный поворот кишечника; врожденная кишечная непроходимость кишечника 4 тип, лапаротомия, мобилизация ДПК, резекция участка кишки, формирование Т- образного анастомоза с колостомой Отводящей петлей кишки (09.10.12). Геморрагическая болезнь новорожденного (14.10.12). Синдром короткой кишки. Перинатальное поражение ЦНС сочетанного генеза, восстановительный период. Открытое овальное окно. Из группы риска по септическому процессу. Кажется, список длится бесконечно...

    Но у Лизы есть шанс выздороветь, просто сейчас ей, как никогда, нужна наша помощь!
    Для лечения девочке назначены капельницы, и все, что нужно сейчас для парентерального питания:  лекарства, контейнеры, ляйтунги, кранчики-переходники, шприцы - все приходится покупать самим.  Это 52700 руб каждый месяц. И, если не проводить лечение, ребенок не выживет. Родители очень стараются, но денег катастрофически не хватает.

    Пожалуйста, помогите девочке, насколько это в Ваших силах!
    Ведь помочь можно не только переводом денег. Можно рассказать о Лизе друзьям, перепостить сообщение, помочь с рассылкой, можно принять участие в одной из наших акций, можно, в конце концов, выставить на продажу ненужные Вам вещи - возможно, они понадобятся кому-то еще, кто переведет деньги за них нашей крошке. Только, пожалуйста, не отправляйте нас в СПАМ за такие сообщения! Нам тоже стыдно и не нравится просить, но жизнь не оставляет выбора. Это страшно, когда жизни детей напрямую зависят только от наличия денег!

    Заранее благодарим Вас! Будьте здоровы и берегите себя!

    Группа Лизочки Вконтакте: https://vk.com/club55856570
    В одноклассниках: http://m.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=52090399162455&_prevCmd=altGroupMediaThemeComments&tkn=9364
    Реквизиты для оказания финансовой помощи:
    https://vk.com/topic-55856570_28340677. http://m.odnoklassniki.ru/group52090399162455/topic/62240212475991
  • 25 фев 2014 20:30
    пожалуйста, не забывайте прикреплять к сообщениям фото! Лучше всего сохранить его себе в альбом и потом брать оттуда! Спасибо!
  • 25 фев 2014 20:35
    Текст рассылки:

    Здравствуйте, (имя)!

    С надеждой на Вашу доброту хочу рассказать Вам о маленькой девочке, Бояринковой Лизочке. Этой чудесной крошке из города Ялуторовска, которой годик, и большую часть жизни она провела в больницах родного города, Тюмени и Москвы. Ее диагноз: множественные врожденные пороки развития кишечника: незавершенный поворот кишечника; врожденная кишечная непроходимость кишечника 4 тип, лапаротомия, мобилизация ДПК, резекция участка кишки, формирование Т- образного анастомоза с колостомой Отводящей петлей кишки (09.10.12). Геморрагическая болезнь новорожденного (14.10.12). Синдром короткой кишки. Перинатальное поражение ЦНС сочетанного генеза, восстановительный период. Открытое овальное окно. Из группы риска по септическому процессу. Кажется, список длится бесконечно...

    Первую операцию девочка перенесла сразу после рождения. Потом были бесконечные дни в реанимации, инфузионная терапия, педиатрическое отделение, снова реанимация и так по кругу. По просьбе врачей Лизу приняли и прооперировали в столице, в Российской детской клинической больнице. На сегодняшний день девочка находится дома, с мамой, папой и тремя братиками.

    Но у Лизы есть шанс выздороветь, просто сейчас ей, как никогда, нужна наша помощь!
    Для лечения девочке назначены капельницы, и все, что нужно сейчас для парентерального питания: часть лекарств, контейнеры, ляйтунги, кранчики-переходники, линии для инфузий- все приходится покупать самим. Это 52700 руб каждый месяц. И, если не проводить лечение, ребенок не выживет. Родители очень стараются, но денег катастрофически не хватает.

    Пожалуйста, помогите девочке, насколько это в Ваших силах!
    Ведь помочь можно не только переводом денег. Можно рассказать о Лизе друзьям, перепостить сообщение, помочь с рассылкой, можно принять участие в одной из наших акций, можно, в конце концов, выставить на продажу ненужные Вам вещи - возможно, они понадобятся кому-то еще, кто переведет деньги за них нашей крошке. Можно установить ящичек для сбора пожертвований Лизе в многолюдном месте. Попробуйте и найдите то, что подходит именно Вам. Способов помочь больному ребенку очень много, и только равнодушие всегда одинаково!

    Пожалуйста, не отправляйте нас в СПАМ за такие сообщения! Нам тоже стыдно и не нравится просить, но жизнь не оставляет выбора. Это страшно, когда жизни детей напрямую зависят только от наличия денег!

    Заранее благодарим Вас! Будьте здоровы и берегите себя!

    Группа Лизочки Вконтакте: https://vk.com/club55856570
    В одноклассниках : http://m.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=52090399162455&_prevCmd=altGroupMediaThemeComments&tkn=9364
    Реквизиты для оказания финансовой помощи:
    https://vk.com/topic-55856570_28340677
    http://m.odnoklassniki.ru/group52090399162455/topic/62240212475991
  • 29 мая 2014 10:45
    SOS! SOS! SOS! СРОЧНЫЙ СБОР!
    Сумма сбора на текущее лечение в месяц 52700руб.
    Лиза родилась 9 октября 2012 года.
    У девочки были обнаружены множественные врожденные пороки желудочно-кишечного тракта, в результате первой операции малышке удалили большую часть кишечника, отсюда синдром короткой кишки. Это значит, что кишечник Лизы не усваивает пищу и питаться она может исключительно с помощью специальных смесей, а основное питание получает через капельницы парентерально. В свои первый год жизни девочка уже перенесла две тяжелейшие операции: первую - сразу же после рождения, вторую - по удлинению кишечника (в Москве), энтеропластика. Сейчас Лиза находится дома, со своей семьей. Для лечения девочке назначены капельницы с дорогостоящими препаратами на сумму 52700 руб в месяц. Сколько продлится курс лечения - пока неизвестно. Родители и родственники Лизы собирают деньги на лечение, но собранных средств всё равно не хватает! Без необходимых препаратов малышка не выживет!
    Группа Лизоньки: https://vk.com/club55856570http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455
    Документы: http://vk.com/topic-55856570_28342595http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455/albu.. http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455/topi..
    Реквизиты: https://vk.com/topic-55856570_28340677http://www.odnoklassniki.ru/group/52090399162455/topi..
    Все ответы на Ваши вопросы, Вы можете получить в группе.
    Требуется помощь ВОЛОНТЕРОВ!