Комментарии
- 22 фев 2019 15:00ЛАРИСА АНДРЕЕВААЛЕКСАНДР С БОЛЬШОЙ БУКВЫ ЧЕЛОВЕК !С БОЛЬШОЙ БУКВЫ МУЖ !!! ЛЮДМИЛА СЧАСТЛИВЫЙ ЧЕЛОВЕК!!! БОГ ПОСЛАЛ ТАКОЕ ИСПЫТАНИЯ ЗНАЯ , ЧТО РЯДОМ ЛЮБИЩИЙ МУЖ ОПОРА, КАК ЗА КАМЕНОЙ СТЕНОЙ !!!
- 22 фев 2019 15:02ЛАРИСА АНДРЕЕВАДАЙ ВАМ БОГ ЛЮДМИЛА И АЛЕКСАНДР СИЛ ТЕРПЕНИЯ И БОЛЬШЕ ДОБРЫХ СВЕТЛЫХ МОМЕНТОВ !!!)))
- 23 фев 2019 15:40Ольга СеверинРебята вы молодцы!!! Желаю вам всего наилучшего!
Для того чтобы оставить комментарий, войдите или зарегистрируйтесь
Мода, красота, здоровый образ жизни
История Людмилы и Александра
#love_story
Людмила и Александр Хеджази вместе 25 лет, у них трое взрослых детей и совместный бизнес. Это счастливая семья, которой, к сожалению, пришлось столкнуться с очень, очень тяжелой болезнью.
«Первые симптомы болезни проявились у Людмилы шесть лет назад, — вспоминает Александр, — левая рука стала плохо слушаться. Затем начались консультации у неврологов, анализы… Подтверждение диагноза в течение года по результатам наблюдений — «боковой амиотрофический склероз».
Боковой амиотрофический склероз (БАС) — редкое и неизлечимое заболевание. У больного поражаются и постепенно отмирают двигательные нейроны. Со временем мышцы конечностей настолько ослабевают, что человек не может ими управлять. БАС приводит к полному отказу мускулатуры, в том числе дыхательной. Шансов у пациентов практически нет: только примерно у 1% болезнь — по неясным причинам — стабилизируется надолго. Именно поэтому так важно помочь людям с БАС полноценно жить здесь и сейчас — сделать это позже шанса не будет.
Для того чтобы в этой ситуации остаться рядом, нужно настоящее мужество. И у Александра оно есть.
«Я никогда не думал о том, чтобы уйти. Мы — единое целое, можно сказать, один организм. Откуда я беру силы? Таким меня Господь сделал, дал столько сил, сколько необходимо. К тому же моя жена — очень умная и волевая женщина, так что не только я поддерживаю ее, но и она меня. А еще мы все время шутим. Это тоже помогает».
Однажды Людмила упала и сломала шейку бедра. Ей сделали операцию, но с тех пор она не ходит, передвигается в инвалидной коляске. БАС уже повлиял и на ее руки: левая не работает, правая еще немного слушается. У Людмилы ухудшилась речь. Посторонние люди уже не всегда понимают, что она говорит, и Александр теперь работает «переводчиком».
«У нас нет сиделки, только помощник по хозяйству, — рассказывает Александр. — Все необходимое для жены я делаю сам, справляюсь. Самое главное — это наша работа. Она заглушает боль. Люда активно участвует в руководстве нашим бизнесом, я вижу, что это придает ей сил и помогает отвлечься».
Недавно Людмила решила написать мемуары — печатает на компьютере с помощью специального устройства.
«Мне кажется, что я знаю о ее жизни всё, но, возможно, в мемуарах прочту что-то, до сих пор мне неведомое», — шутит Александр.
А нам кажется, что он прочтет в мемуарах Людмилы то, о чем точно знает: настоящая любовь способна победить всё — если она настоящая.
Людмила — в числе тех, кто сейчас состоит на учете в Службе помощи людям с БАС в Москве, которая финансируется благотворительным фондом «Живи сейчас». Семье Хеджази, как и другим людям с БАС, Служба оказывает разностороннюю помощь. Это и визиты координатора, физического терапевта, а также консультации невролога, пульмонолога и специалиста по социальной работе. Это возможность сделать необходимые исследования и посетить амбулаторные приемы, где в течение дня можно получить консультации всей мультидисциплинарной команды.