В рамках реализации инициативы «инновационная медицина» национального проекта «Здравоохранение» в хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно разрабатываются и внедряются новейшие методики лечения новорожденных детей с различными сложными сочетанными формами врожденных пороков развития.
👼🏻Ярким примером служит случай новорожденной девочки. Внутриутробно по данным УЗИ у ребенка было выявлено большое образование забрюшинного пространства. После рождения диагноз был подтвержден, образование имело очень сложную локализацию, большой размер, удалить его по месту жительства не представлялось возможным. Ребенок в возрасте 3 суток жизни был переведен в хирургическое отделение новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России для хирургического лечения. Ребенок был обследован, выяснено, что образование представляет собой порок развития лимфатических сосудов. 📍При данном заболевании лимфатические сосуды избыточно разрастаются в виде множества крупных кист, заполненных лимфой – лимфангиом. ➡Образования располагаются в забрюшинном пространстве, мягких тканях грудной клетки, в толще ягодичных и поясничных мышц. Также у ребенка был выявлен порок развития головного мозга. ✔Основной задачей хирургического лечения было максимально радикально удалить образование, что, учитывая локализацию и распространенность было крайне сложно. 📎Ребенку было успешно выполнено хирургическое лечение с максимально возможным радикальным удалением лимфатической мальформации забрюшинного пространства. ➡В послеоперационном периоде у ребенка развился судорожный синдром, трудно поддающийся противосудорожной терапии. К лечению пациента были привлечены специалисты-генетики. Было выполнено молекулярно-генетическое исследование высокоточным способом цифровой капельной ПЦР, выявлена мутация в гене PIK3CA, ребенку был установлен CLOVES-синдром. Это группа редких заболеваний, которая характеризуется чрезмерным разрастанием тканей и пороками развития. Совместно с детскими онкологами ребенку назначена таргетная терапию. Данная терапия позволила успешно справиться с судорожным синдромом и уменьшить проявления чрезмерного разрастания тканей (в данном случае лимфатических сосудов). ✔Успешное лечение данного пациента стало возможным благодаря слаженной работе команды специалистов, так называемого мультидисциплинарного подхода. www.nczd.ru
НМИЦ здоровья детей Минздрава России
В рамках реализации инициативы «инновационная медицина» национального проекта «Здравоохранение» в хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно разрабатываются и внедряются новейшие методики лечения новорожденных детей с различными сложными сочетанными формами врожденных пороков развития.
👼🏻Ярким примером служит случай новорожденной девочки. Внутриутробно по данным УЗИ у ребенка было выявлено большое образование забрюшинного пространства. После рождения диагноз был подтвержден, образование имело очень сложную локализацию, большой размер, удалить его по месту жительства не представлялось возможным. Ребенок в возрасте 3 суток жизни был переведен в хирургическое отделение новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России для хирургического лечения. Ребенок был обследован, выяснено, что образование представляет собой порок развития лимфатических сосудов.
📍При данном заболевании лимфатические сосуды избыточно разрастаются в виде множества крупных кист, заполненных лимфой – лимфангиом.
➡Образования располагаются в забрюшинном пространстве, мягких тканях грудной клетки, в толще ягодичных и поясничных мышц. Также у ребенка был выявлен порок развития головного мозга.
✔Основной задачей хирургического лечения было максимально радикально удалить образование, что, учитывая локализацию и распространенность было крайне сложно.
📎Ребенку было успешно выполнено хирургическое лечение с максимально возможным радикальным удалением лимфатической мальформации забрюшинного пространства.
➡В послеоперационном периоде у ребенка развился судорожный синдром, трудно поддающийся противосудорожной терапии. К лечению пациента были привлечены специалисты-генетики. Было выполнено молекулярно-генетическое исследование высокоточным способом цифровой капельной ПЦР, выявлена мутация в гене PIK3CA, ребенку был установлен CLOVES-синдром. Это группа редких заболеваний, которая характеризуется чрезмерным разрастанием тканей и пороками развития. Совместно с детскими онкологами ребенку назначена таргетная терапию. Данная терапия позволила успешно справиться с судорожным синдромом и уменьшить проявления чрезмерного разрастания тканей (в данном случае лимфатических сосудов).
✔Успешное лечение данного пациента стало возможным благодаря слаженной работе команды специалистов, так называемого мультидисциплинарного подхода. www.nczd.ru