12 июл 2021

Маленький Илья из Химок страдает спинально-мышечной атрофией.

Причина этого заболевания — один поврежденный ген, отвечающий за выработку белка. При СМА мускулы слабеют с каждым днем, легким трудно работать.
Спасти ребенка может укол «Золгенсма» за 150 миллионов рублей. Родители собрали только половину суммы. На поиск средств остается всего несколько месяцев: прививку нужно сделать до двухлетия Ильи.
Реквизиты для помощи:
Карты на Анастасию Сергеевну Ш. (мама)
СБЕР 2202 2001 0689 4148
По тел.: 8 961 074-85-11
ТИНЬКОФФ 5536 9138 9379 6629
Россельхозбанк 40817810946050004109
PayPal http://social.360tv.ru/jjEey GoFund http://social.360tv.ru/jjEev Сбербанк валютный перевод
SABRRUMMSEI
Лиц. счет 40817978511000442150

150 миллионов за жизнь У Ильи из Химок СМА, нужна помощь

Комментарии

  • 14 июл 2021 20:50
    как сказать ..это же не один ребёнок ...
  • 14 июл 2021 20:52
    Да не один, согласна, но хотя-бы репостом мы помочь можем, чем больше людей увидит, тем больше шансов помочь
  • 14 июл 2021 20:54
    Да не  один, согласна, но хотя - бы репостом мы помочь можем, чем больше людей увидит, тем больше шансов помочь
  • 14 июл 2021 20:57
    Мне тоже оно ничего не давало,когда я поднимала и лечила сына,я даже детские не получала,а когда вырос,он пошёл "отдавать долг" стране....ну и что,причём тут это?Здесь речь о больном ребёнке,который может встать на ножки и жить нормальной жизнью,пусть и не сразу,а после реабилитации...И лично у Вас никто ничего не требует,но,как видите,75 млн руб мы собрали,значит,не все рассуждают так,как Вы,и это радует.Извините,если получается резко,но трудно сдержаться после прочитанных всех злобных комментариев.Всего Вам хорошего,и ещё раз извините.
  • 14 июл 2021 21:10
    А вообще, я уже который раз слышу вот это "а что ждать от этого ребёнка"...а что ждать от любого из нас,что,многие из нас совершают какие-то глобальные поступки,неоценимые для всего человечества?!ЧТО может быть дороже жизни ребёнка?!Вы бы посмотрели на Илюшу,какой это умный и смышлёный малыш,интеллект у него абсолютно сохранен!!!Он очаровал не одну тысячу сердец,и не только у нас в стране!!!
  • 14 июл 2021 21:17
    я сказала что сказала ..может жестоко ..за то честно
  • 14 июл 2021 21:22
    Владимир, такую цену назначил производитель лекарства, а не фонды. Препарат иностранного производства и цена, соответственно, оттуда
  • 14 июл 2021 21:42
    Жестоко это в первую очередь для мамы Илюши,ведь она это всё читает.А мы так защищаем нашего малыша не по родственным связям,мы,в основном, все чужие для этой семьи люди,просто за эти 9 месяцев Илюша стал для нас родным человечком.И если бы люди вместо оскорблений перевели хотя бы по 1 рублю,сбор давно был бы закрыт,и не было никаких дискуссий.
  • 14 июл 2021 22:09
    я сочувствую маме ...но на этом всё...
  • 16 июл 2021 21:59
    Люди, опомнитесь, вы даже под постом больного ребёнка ругаетесь. Вы же люди, никто из вас ни от чего не застрахован, у вас также есть дети, внуки, правнуки.. Родителям Илюше сил и терпения, малышу здоровья ..
  • 19 июл 2021 21:53
    Дурдом!
  • Комментарий удалён.
  • 19 июл 2021 21:55
    Еще и лаяться, здесь успевают!
    Начали за Здравие, как говорят в народе, а закочили за упокой!
  • 20 июл 2021 23:05
    Такой вопрос можно задать про любого ребёнка... В т.ч. абсолютно здорового, который может стать алкашом, наркоманом, серийным убийцей и пр.
    Тогда пусть никто не рожает