Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» помогает детям с тяжёлыми заболеваниями печени, в том числе мамам с детьми, у которых диагностирован синдром Алажилля — редкое полиорганное генетическое заболевание, при котором поражаются печень, сердечно-сосудистая система, позвоночник и другие органы.

В России всего несколько десятков детей с таким синдромом. Чтобы не бороться с болезнью в одиночку, родители сначала объединились в чат. Впоследствии при поддержке фонда «Жизнь как чудо», который уже 15 лет помогает детям с тяжелыми заболеваниями печени, выросло целое пациентское сообщество.
Ко Дню матери вместе с Нет, это нормально рассказываем истории двух мам, дети которых столкнулись с синдромом Алажилля, и объясняем, в чём сила таких маленьких, но крепких родительских сообществ: https://n-e-n.ru/alagille-syndrome/ Благодарим издание НЭН за поддержку, и поздравляем всех мам с Днём матери 💫