Мы про Степу ничего не знаем. Только факты из документов – ему 4 года, его маму и папу зовут Вика и Женя, и у него эпилепсия. Но ничего личного. Степа не говорит, не сидит, не ходит. Не может даже показать пальчиком, чего ему хочется. Родители ничего не знают о том, что он любит есть, какие мультики смотреть, нравится ли ему гулять. Он просто ест, смотрит и сидит в коляске. Плачет, если ему плохо. Родители о сыне тоже знают очень мало. Но возможность помочь Степе есть. Взамен лекарств, которые все равно не помогают, доктора рекомендуют как можно скорее переводить Степу на кетогенную диету. «Играя» с соотношением белков, жиров и углеводов, врачи учат организм ребенка получать энергию в виде кетонов, а не глюкозы, питая мозг, они – эти кетоны - снижают его эпиактивность, и приступы прекращаются. Ввод кетодиеты проводится в платных клиниках, к сожалению, и, так как финансовое положение в семье сейчас очень тяжелое, родители Степы, нуждаются в помощниках, чтобы отвезти ребенка к специалистам. Им безумно хочется узнать своего ребенка, понять, что он любит и хочет. Хочется выполнять его желания и потакать капризам – лишь бы они были. Хочется слов и смеха. И еще, как всем мамам и папам, хочется для сына счастья и здоровья. Помочь Степе начать терапию можно на его странице на сайте http://pomogi.org.ru/stories/afanasev /. Или отправить сообщение с суммой, которую можете передать мальчику, на номер 2222. Большое спасибо!
Благотворительный фонд Помоги.Орг
Друзья, давайте поможем мальчишке!
Мы про Степу ничего не знаем. Только факты из документов – ему 4 года, его маму и папу зовут Вика и Женя, и у него эпилепсия. Но ничего личного. Степа не говорит, не сидит, не ходит. Не может даже показать пальчиком, чего ему хочется. Родители ничего не знают о том, что он любит есть, какие мультики смотреть, нравится ли ему гулять. Он просто ест, смотрит и сидит в коляске. Плачет, если ему плохо. Родители о сыне тоже знают очень мало.
Но возможность помочь Степе есть. Взамен лекарств, которые все равно не помогают, доктора рекомендуют как можно скорее переводить Степу на кетогенную диету. «Играя» с соотношением белков, жиров и углеводов, врачи учат организм ребенка получать энергию в виде кетонов, а не глюкозы, питая мозг, они – эти кетоны - снижают его эпиактивность, и приступы прекращаются.
Ввод кетодиеты проводится в платных клиниках, к сожалению, и, так как финансовое положение в семье сейчас очень тяжелое, родители Степы, нуждаются в помощниках, чтобы отвезти ребенка к специалистам. Им безумно хочется узнать своего ребенка, понять, что он любит и хочет. Хочется выполнять его желания и потакать капризам – лишь бы они были. Хочется слов и смеха. И еще, как всем мамам и папам, хочется для сына счастья и здоровья.
Помочь Степе начать терапию можно на его странице на сайте http://pomogi.org.ru/stories/afanasev /. Или отправить сообщение с суммой, которую можете передать мальчику, на номер 2222.
Большое спасибо!