Дима Амелин появился на свет 1 ноября 2001 года в подмосковной Кашире.

Но уже на первом месяце жизни он перенес пневмонию. Ее последствием
стала анурия – это клинический симптом, который проявляется полным
отсутствием мочи в мочевом пузыре. Врачи диагностировали хронический
пиелонефрит и тяжелую форму хронической почечной недостаточности. В
возрасте 1 месяц ему удалили левую почку.
Но это был
только первый этап лечения. Болезнь не отступала от грудного младенца. В
6 месяцев антирефлюксной операции подвергся правый мочеточник (операция
по Коэну). Наступило некоторое улучшение состояния, но через два года
Диме Амелину понадобилась антирефлюксная операция справа.
Дима рос
активным мальчиком и в 7 лет, как и большинство российских ребятишек,
пошел в школу. Внешне он отличался от своих сверстников лишь маленьким
ростом и весом. Это часто наблюдается у детей с патологией почек. Но
именно в 7 лет ХПН стала прогрессировать и ему было рекомендовано
лечение в отделении гемодиализа, где он наблюдался последующие 4 года.
В октябре 2013 года из-за ухудшения состояния Диме Амелину сформировали
уретерокутанеостому. Это не самый предпочтительный способ постоянного
отведения мочи, но в случае с Димой - единственно возможный вариант
дренирования мочевых путей. Медикам стало понятно, что и правая почка
находится на грани остановки. Анализы показывали нарастание уровня
креатинина, мочевины крови, уровня паратиреоидного гормона и снижение
СКФ.
Так понадобилась операция по трансплантации почки. В феврале
2014 года ее провел известный хирург, доктор медицинских наук, профессор
Михаил Каабак.
Еще в подготовительный период специалисты РНЦХ им.
Петровского понимали, что донорская почка у детей редко приживается без
специальных препаратов. Эти медикаменты, к сожалению, не внесены в
дотационный реестр министерства здравоохранения РФ, а их стоимость
исчисляется в миллионах рублей. Таких денег у родителей Димы Амелина не
оказалось, как не оказалось и добровольных жертвователей. Времени на
отсрочку операции не было и врачи пошли на риск. Так 11-летний школьник
из Каширы получил новую почку и новую жизнь.
Вначале, все было
похоже на улучшение самочувствия Димы. Но радость родителей оказалась
недолгой. Не смотря на усилия медиков и всевозможные реабилитационные
мероприятия, через год анализы стали резко ухудшаться и началось острое
отторжение донорской почки.
В результате, сентябре 2016 года Диме
удалили селезенку. Но через три недели состояние снова ухудшилось.
Медикам ничего не оставалось делать, как удалить донорскую почку.
Трансплантатэктомия прошла 23.01.2017. И последние полгода мальчику
проводился программный гемодиализ по месту жительства (г. Кашира).
День ото дня состояние Димы Амелина ухудшается. Общее недомогание
сопровождается постоянным повышением температуры тела до 40 градусов,
низким давлением, судорогами и потерей сознания.
В мае Дима перенес
кому, сепсис. У него практически не останавливается носовое
кровотечение. Открылся ряд побочных заболеваний легких (антелектаз,
пневмофиброз, плеврит) и брюшной полости (абсцесс, прилегающий к
передней брюшной стенке, формирование свищевого хода).
Кроме этого,
обострилась еще одна серьезная проблема. Известно, что у больных ХПН
нарушается острота слуха. Природа этой связи науке пока не известна, но
при тяжелых формах заболевания почек может наступить необратимая
глухота.
У Димы Амелина снижение слуха впервые выявлено в возрасте 9
лет. Оно было примерно статично и не мешало ему в учебе в школе. Однако
после удаления донорской почки тугоухость стала прогрессировать, и
мальчик практически стал глухим.
Вопрос о повторной трансплантации
почки возник сразу после удаления первого донорского органа. В этот раз,
свою здоровую почку готов отдать отец Димы. Еще зимой этого года их
анализы показали положительную совместимость. Но дата операции назначена
не была из-за отсутствия денег на приобретение вакцины, которую вводят в
момент трансплантации почки.
В этот раз профессор Каабак считает бесполеным проведение операции без нужных лекарств.
Речь идет о дорогостоящих препаратах, которые не квотируются
государством. Их приобретение ложится на бюджет семьи. В случае в Димой
Амелиным речь идет о трех миллионах рублей.
Родители мальчика хотели
взять кредит на всю эту сумму, но из-за невозможности обеспечения
кредитного залога и низкого уровня зарплат мамы и папы, банк выдал
только один миллион рублей. Для проведения операции срочно требуется
сумма 1 740 000 рублей.
#ПомогиДиме #жить #ДимаАмелин #5533жить300