Ученые из научно-исследовательского центра Университетского госпиталя Монреаля в сотрудничестве со своими коллегами из Университета Пенсильвании обнаружили, что блокирование молекулы ALCAM (активированная молекула адгезии лейкоцитов) задерживает прогрессирование рассеянного склероза и снижает тяжесть заболевания.
Авторы исследования считают, что их открытие позволит создать новое поколение лекарственных средств для лечения РС – анти-ALCAM препараты.
DISLIFE – портал для инвалидов
Ученые из научно-исследовательского центра Университетского госпиталя Монреаля в сотрудничестве со своими коллегами из Университета Пенсильвании обнаружили, что блокирование молекулы ALCAM (активированная молекула адгезии лейкоцитов) задерживает прогрессирование рассеянного склероза и снижает тяжесть заболевания.
Авторы исследования считают, что их открытие позволит создать новое поколение лекарственных средств для лечения РС – анти-ALCAM препараты.