🌺Летом на месте этих цветов появляются вкусные сочные и полезные плоды — яблоки, которые очень помогают людям своими витаминами, хотя взамен ничего не получают.
Так же и Катя: старается помогать всем, кто в этом нуждается, не рассчитывая на обратную доброту. 💬Делится мама Екатерины: "У Кати диагностировали СМА не сразу, а в полтора года. Изначально Катя родилась немного недоношенной. Мне говорили: «Что вы хотите? Недоношенный ребенок отстает в развитии». Потом она начала догонять своих сверстников. А где-то в возрасте 9 месяцев Катя заболела бронхитом, и мы попали в больницу. После этого дочка начала терять некоторые свои навыки. Например, перестала переворачиваться со спинки на живот и обратно, начала с трудом поднимать голову. Пропали рефлексы в ногах — абсолютно отсутствовала опора. Тогда уже порекомендовали сдать генетический анализ, который и показал СМА. Первые мысли — «Да этого не может быть», «За что хвататься и куда бежать?» 💫Тогда ещё СМА не было таким узнаваемым заболеванием, не имелось никаких лекарственных препаратов и медицинской поддержки. Сначала нам сказали, что ребёнок до двух лет не доживет, объясняя тем, что заболевание никак не облегчить. Но Катя, вопреки всему, начала сидеть самостоятельно и без поддержки где-то к двум годам. Говорить начала сразу фразами, а не отдельными словами! После того, как мы стали получать новую терапию, то отказались от аспиратора. Катя использует откашливатель сейчас только во время простуды. Доктора по ЛФК регулярно занимаются с дочерью. Руки становятся гораздо сильнее, а ноги начали двигаться в положении лежа! Катя очень любит учиться, ответственно подходит к урокам и выполнению домашнего задания. В мечтах профессия IT-специалиста, к которой она упорно стремится. 🤝И советует всем родителям: "Боритесь за своих детей, верьте в них и никогда не опускайте руки. Сейчас есть масса возможностей. Самое главное — увидеть их и применить в деле" #секретредкихцветов #месяцосведомленностиСМА
Благотворительный фонд "Семьи СМА"
🌺Летом на месте этих цветов появляются вкусные сочные и полезные плоды — яблоки, которые очень помогают людям своими витаминами, хотя взамен ничего не получают.
Так же и Катя: старается помогать всем, кто в этом нуждается, не рассчитывая на обратную доброту.
💬Делится мама Екатерины: "У Кати диагностировали СМА не сразу, а в полтора года. Изначально Катя родилась немного недоношенной. Мне говорили: «Что вы хотите? Недоношенный ребенок отстает в развитии». Потом она начала догонять своих сверстников.
А где-то в возрасте 9 месяцев Катя заболела бронхитом, и мы попали в больницу. После этого дочка начала терять некоторые свои навыки. Например, перестала переворачиваться со спинки на живот и обратно, начала с трудом поднимать голову. Пропали рефлексы в ногах — абсолютно отсутствовала опора. Тогда уже порекомендовали сдать генетический анализ, который и показал СМА.
Первые мысли — «Да этого не может быть», «За что хвататься и куда бежать?»
💫Тогда ещё СМА не было таким узнаваемым заболеванием, не имелось никаких лекарственных препаратов и медицинской поддержки.
Сначала нам сказали, что ребёнок до двух лет не доживет, объясняя тем, что заболевание никак не облегчить. Но Катя, вопреки всему, начала сидеть самостоятельно и без поддержки где-то к двум годам. Говорить начала сразу фразами, а не отдельными словами!
После того, как мы стали получать новую терапию, то отказались от аспиратора. Катя использует откашливатель сейчас только во время простуды. Доктора по ЛФК регулярно занимаются с дочерью. Руки становятся гораздо сильнее, а ноги начали двигаться в положении лежа!
Катя очень любит учиться, ответственно подходит к урокам и выполнению домашнего задания. В мечтах профессия IT-специалиста, к которой она упорно стремится.
🤝И советует всем родителям:
"Боритесь за своих детей, верьте в них и никогда не опускайте руки. Сейчас есть масса возможностей. Самое главное — увидеть их и применить в деле"
#секретредкихцветов #месяцосведомленностиСМА