Начинается месяц осведомлённости о СМА. Во всём мире август — время, когда говорят о спинальной мышечной атрофии (СМА): честно, открыто, по-человечески. Говорят о жизни с редким диагнозом — не как о трагедии, а как о реальности, в которой есть место всему: страху, надежде, силе, любви, юмору, поддержке. Мы в фонде «Семьи СМА» будем говорить об этом весь месяц. Но не только словами — историями. Историями людей со СМА: детей и взрослых, чья жизнь наполнена творчеством и движением. Кто-то пишет и рисует, кто-то поёт, танцует, играет на музыкальных инструментах, выступает, шьет, плетет или вяжет. Кто-то занимается спортом, выходит на соревнования, осваивает новые возможности. У каждого — своя история, и каждая — важна. В течение августа мы будем делиться их рассказами. Чтобы показать: СМА — это не только диагноз. Это жизнь. Разная. Настоящая. Оставайтесь с нами. Читайте. Делитесь. Рассказывайте дальше.
Благотворительный фонд "Семьи СМА"
🎗 Сегодня — 1 августа.
Начинается месяц осведомлённости о СМА.
Во всём мире август — время, когда говорят о спинальной мышечной атрофии (СМА): честно, открыто, по-человечески.
Говорят о жизни с редким диагнозом — не как о трагедии, а как о реальности, в которой есть место всему: страху, надежде, силе, любви, юмору, поддержке.
Мы в фонде «Семьи СМА» будем говорить об этом весь месяц. Но не только словами — историями.
Историями людей со СМА: детей и взрослых, чья жизнь наполнена творчеством и движением. Кто-то пишет и рисует, кто-то поёт, танцует, играет на музыкальных инструментах, выступает, шьет, плетет или вяжет. Кто-то занимается спортом, выходит на соревнования, осваивает новые возможности. У каждого — своя история, и каждая — важна.
В течение августа мы будем делиться их рассказами. Чтобы показать: СМА — это не только диагноз. Это жизнь. Разная. Настоящая.
Оставайтесь с нами.
Читайте. Делитесь. Рассказывайте дальше.