↘ Родителям Ми Лана казалось, что все будет хорошо. Первая долгожданная беременность, все анализы в норме, роды в срок. После рождения малыш задышал сам, без реанимации. Начало жизни – как у тысяч других детей. Но судьба распорядилась иначе. 🆘 Первые тревожные звоночки появились к 6 месяцам. Голову маленький Ми Лан держал плохо, сидеть не мог – только с поддержкой. К году он научился ползать по-пластунски, подтягивая за собой левую ногу, жевать малышу было трудно. А еще он был таким беспокойным: плакал без причины, вздрагивал от любого звука – даже от скрипа входной двери. В 1 год и 2 месяца невролог впервые заговорил о ДЦП (детский церебральный паралич). Ми Лану назначили лекарства, но после них мальчик стал еще слабее. Раньше он хоть как-то ползал, а теперь буквально распластывался по полу, будто у него не было сил даже подняться. Тогда врачи решили проверить генетику. Первый анализ показал СМА 2 типа. Но невролог усомнился: симптомы не совсем совпадали. Пересдали тест, и СМА не подтвердился. Родители, не теряя надежды, сдали кровь в третий раз, проверив сразу сотню возможных генетических поломок. И вот ответ: болезнь Штрюмпеля и синдром Шарко-Мари-Тута. К 2 годам Ми Лан был очень слаб. Мышцы почти не слушались, гипотонус не давал ему даже просто встать на четвереньки. Из положения лежа он с трудом садился, но стоять или ходить сам не мог. С этого момента начался долгий путь реабилитаций: ЛФК, массажи, бассейн, занятия с логопедами. Первые слова Ми Лан смог произнести только в 3,5 года. 🙏🏻 Сейчас мальчику 6 лет. Он сидит, но с круглой спиной, голова запрокидывается, плечи вжаты, стоит только с поддержкой за обе руки, а ходить пока не может. Ест Ми Лан сам, но неуверенно – чаще просит, чтобы его покормили, сам себя не обслуживает. Но за этой хрупкостью скрывается умный и любознательный мальчик. Ми Лан знает алфавит, умеет читать. Он понимает, что происходит вокруг, и очень хочет быть самостоятельным. Для этого Ми Лану необходимо пройти курс реабилитации в ДЦА «Родник» (г. Санкт-Петербург), который стоит 224 280 рублей. Это - шанс укрепить мышцы, научиться стоять, сделать еще один шаг к самостоятельности. Давайте все вместе поможем Ми Лану улучшить его качество жизни! Помочь подопечным детям фонда «Движение вверх» можно прямо сейчас: 🔹 Отправьте СМС на короткий номер 7715 со словом УСПЕХ и любой суммой через пробел (например, УСПЕХ 500) 🔹 Оформите ежемесячное или разовое пожертвование по ссылке: https://movementup.ru/donate/?utm_source=ok ℹ Сбор средств осуществляется в рамках программы «PROдвижение» – помощь в получении высокотехнологичного лечения и прохождении реабилитации в специализированных центрах. #ФондДвижениеВверх #НужнаПомощь #ДетиДолжныЖить #КакПомочьДетям #ПомощьДетям #СборСредств #СпасениеРебенка #ПомочьРебенку #Благотворительность #ПомогатьЛегко
Благотворительный фонд "Движение вверх"
История маленького Ми Лана: борьба за каждый шаг
↘ Родителям Ми Лана казалось, что все будет хорошо. Первая долгожданная беременность, все анализы в норме, роды в срок. После рождения малыш задышал сам, без реанимации. Начало жизни – как у тысяч других детей. Но судьба распорядилась иначе.
🆘 Первые тревожные звоночки появились к 6 месяцам. Голову маленький Ми Лан держал плохо, сидеть не мог – только с поддержкой. К году он научился ползать по-пластунски, подтягивая за собой левую ногу, жевать малышу было трудно. А еще он был таким беспокойным: плакал без причины, вздрагивал от любого звука – даже от скрипа входной двери.
В 1 год и 2 месяца невролог впервые заговорил о ДЦП (детский церебральный паралич). Ми Лану назначили лекарства, но после них мальчик стал еще слабее. Раньше он хоть как-то ползал, а теперь буквально распластывался по полу, будто у него не было сил даже подняться.
Тогда врачи решили проверить генетику. Первый анализ показал СМА 2 типа. Но невролог усомнился: симптомы не совсем совпадали. Пересдали тест, и СМА не подтвердился. Родители, не теряя надежды, сдали кровь в третий раз, проверив сразу сотню возможных генетических поломок. И вот ответ: болезнь Штрюмпеля и синдром Шарко-Мари-Тута.
К 2 годам Ми Лан был очень слаб. Мышцы почти не слушались, гипотонус не давал ему даже просто встать на четвереньки. Из положения лежа он с трудом садился, но стоять или ходить сам не мог. С этого момента начался долгий путь реабилитаций: ЛФК, массажи, бассейн, занятия с логопедами. Первые слова Ми Лан смог произнести только в 3,5 года.
🙏🏻 Сейчас мальчику 6 лет. Он сидит, но с круглой спиной, голова запрокидывается, плечи вжаты, стоит только с поддержкой за обе руки, а ходить пока не может. Ест Ми Лан сам, но неуверенно – чаще просит, чтобы его покормили, сам себя не обслуживает. Но за этой хрупкостью скрывается умный и любознательный мальчик. Ми Лан знает алфавит, умеет читать. Он понимает, что происходит вокруг, и очень хочет быть самостоятельным. Для этого Ми Лану необходимо пройти курс реабилитации в ДЦА «Родник» (г. Санкт-Петербург), который стоит 224 280 рублей. Это - шанс укрепить мышцы, научиться стоять, сделать еще один шаг к самостоятельности. Давайте все вместе поможем Ми Лану улучшить его качество жизни!
Помочь подопечным детям фонда «Движение вверх» можно прямо сейчас:
🔹 Отправьте СМС на короткий номер 7715 со словом УСПЕХ и любой суммой через пробел (например, УСПЕХ 500)
🔹 Оформите ежемесячное или разовое пожертвование по ссылке: https://movementup.ru/donate/?utm_source=ok ℹ Сбор средств осуществляется в рамках программы «PROдвижение» – помощь в получении высокотехнологичного лечения и прохождении реабилитации в специализированных центрах.
#ФондДвижениеВверх
#НужнаПомощь
#ДетиДолжныЖить
#КакПомочьДетям
#ПомощьДетям
#СборСредств
#СпасениеРебенка
#ПомочьРебенку
#Благотворительность
#ПомогатьЛегко