Прошу администрацию группы не удалять публикацию.

Матвею можно помочь только всем миром 🙏🙏🙏
‼️СПАСИТЕ МАТВЕЯ КУЛИКОВСКОГО ‼️⁣⁣⠀
⁣⁣⠀
Матвей родился 25 декабря 2019 года, а в мае 2020 года был поставлен страшный диагноз-спинальная мышечная атрофия СМА I типа.⁣⁣⠀
⁣⁣⠀
Причиной заболевания является дефект гена SMN1🧬, отвечающего за выработку белка.⠀Движение, дыхание, работа внутренних органов зависит от гена SMN. Без него мышцы атрофируются, а значит ребёнок перестаёт⠀двигаться, самостоятельно дышать и в результате погибает. Золгенсма - первый генный препарат, который способный вылечить болезнь.⁣⁣⠀
⁣⁣⠀
Каждый день маленького Матвейки - борьба за жизнь. Болезнь уже отразилась на нем: у ребенка гиповентилляция лёгких, искривление позвоночника, в свои 1г3м он не может самостоятельно даже перевернуться на живот. Без лечения малыш погибнет! ⁣⁣⠀
Стоимость лечения огромная 160 млн рублей. На сегодня собрано 35% от суммы!⁣⁣⠀
За 2019 - 2021 г. добрые и не равнодушные люди⠀помогли спасти жизни 5️⃣0️⃣ детей с таким же диагнозом! ⁣⁣⠀
⁣⁣⠀
Мы обращаемся к каждому из Вас 🆘🆘🆘⁣⁣⠀
Пожалуйста 🙏🏻 не ждите что кто то поможет, сделайте это сами!⠀Для этого не надо иметь миллионы, достаточно простого желания!⠀ ⁣⁣⠀
Помощь может быть разной, от финансовой до информационной. Говорят чужих детей не бывает!⠀Так давайте же сделаем так, что бы Матвейка⠀ЖИЛ! ⁣⁣⠀
⁣⁣⠀
Остановите обратный отсчёт, спасите малышу ЖИЗНЬ ❗️❗️❗️⁣⁣⠀
⁣⁣⠀
Группа Матвея в ОК: Матвей Куликовский лечение СМА 1 типа