Екатерина — многодетная мать, которая борется за жизнь детей с редкой генетической болезнью.

У 9-летнего Вити и 11-летней Василисы обнаружили пояснично-конечностную миопатию — заболевание, которое медленно убивает мышцы и лишает возможности ходить.
О болезни, лечения которой не существует, стало известно случайно в 2018 году, когда дети перенесли вирус Кавасаки. Препараты, которые могли бы замедлить болезнь, еще только разрабатывают за границей.
Историю семьи смотрите в коротком видео.