США запретили утаивать результаты испытаний лекарств на людях!!!
Власти США приняли новые правила, которые должны кардинально изменить методы работы крупнейших фармацевтических компаний, складывавшиеся десятилетиями. Речь – о правилах проведения клинических исследований, при помощи которых опробуются новые лекарства и методы лечения. Новые принципы, оглашенные Минздравом США, обязав компании обнародовать результаты всех клинических исследований. "Доступ к большей информации о клинических исследованиях полезен для пациентов, общества и науки, - заявил директор Национальных институтов здоровья США Фрэнсин Коллинз. – Окончательное решение и правила, обнародованные сегодня, помогут максимизировать важность клинических исследований, поддержанных государством или частными компаниями, и выразить дань уважения к участникам этих исследований, которые делают так много, чтобы помочь обществу повысить знания в области здоровья". По новым правилам проведение исследования должно быть зарегистрировано на сайте ClinicalTrials.gov в течение 21 дня после записи первого пациента. Кроме того, ученые должны отчитаться, как планируют проводить исследование, раскрыть статистические методы анализа данных и все изменения, внесенные в протокол исследований в ходе эксперимента. Это должно положить конец практике, при которой ученые используют для офенки эффективности лекарства разные методы, а выбирают лишь те, что дают положительные результаты.
МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР "АГАПИТ"
США запретили утаивать результаты испытаний лекарств на людях!!!
Власти США приняли новые правила, которые должны кардинально изменить методы работы крупнейших фармацевтических компаний, складывавшиеся десятилетиями. Речь – о правилах проведения клинических исследований, при помощи которых опробуются новые лекарства и методы лечения. Новые принципы, оглашенные Минздравом США, обязав компании обнародовать результаты всех клинических исследований.
"Доступ к большей информации о клинических исследованиях полезен для пациентов, общества и науки, - заявил директор Национальных институтов здоровья США Фрэнсин Коллинз. – Окончательное решение и правила, обнародованные сегодня, помогут максимизировать важность клинических исследований, поддержанных государством или частными компаниями, и выразить дань уважения к участникам этих исследований, которые делают так много, чтобы помочь обществу повысить знания в области здоровья".
По новым правилам проведение исследования должно быть зарегистрировано на сайте ClinicalTrials.gov в течение 21 дня после записи первого пациента. Кроме того, ученые должны отчитаться, как планируют проводить исследование, раскрыть статистические методы анализа данных и все изменения, внесенные в протокол исследований в ходе эксперимента. Это должно положить конец практике, при которой ученые используют для офенки эффективности лекарства разные методы, а выбирают лишь те, что дают положительные результаты.