✨ Специалист-генетик НИКИ педиатрии и детской хирургии им.
Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России выступил на конференции в Берлине Сотрудник лаборатории клинической геномики и биоинформатики https://vk.com/pedklin Мария Алексеевна Парфененко приняла участие в European Human Genetics Conference, организованной Европейским обществом генетики человека (European Society of Human Genetics) в Берлине (Германия). 🧬 На конференции был представлен постерный доклад лаборанта-исследователя М.А. Парфененко, подготовленный совместно с Ильей Сергеевичем Данцевым, д.м.н. Ольгой Сергеевной Грозновой и д.м.н. Викторией Юрьевной Воиновой. Исследование посвящено молекулярно-генетическим причинам развития расстройств аутистического спектра. В преддверии конференции на воркшопе, посвященном истории генетики человека (8th International Workshop on the History of Human Genetics), М.А. Парфененко представила устный доклад, подготовленный совместно с д.м.н. Екатериной Александровной Николаевой, д.м.н. Аллой Николаевной Семячкиной и д.м.н. В.Ю. Воиновой. Мария Алексеевна рассказала о первом отечественном пилотном проекте неонатального скрининга на наследственные болезни обмена аминокислот, который был проведен в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Ю.Е. Вельтищева в 1970-х годах. #РНИМУ #ПироговскийУниверситет #Поступай_Правильно_Поступай_в_РНИМУ
РНИМУ имени Н.И. Пирогова
✨ Специалист-генетик НИКИ педиатрии и детской хирургии им.
Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России выступил на конференции в Берлине
Сотрудник лаборатории клинической геномики и биоинформатики https://vk.com/pedklin Мария Алексеевна Парфененко приняла участие в European Human Genetics Conference, организованной Европейским обществом генетики человека (European Society of Human Genetics) в Берлине (Германия).
🧬 На конференции был представлен постерный доклад лаборанта-исследователя М.А. Парфененко, подготовленный совместно с Ильей Сергеевичем Данцевым, д.м.н. Ольгой Сергеевной Грозновой и д.м.н. Викторией Юрьевной Воиновой. Исследование посвящено молекулярно-генетическим причинам развития расстройств аутистического спектра.
В преддверии конференции на воркшопе, посвященном истории генетики человека (8th International Workshop on the History of Human Genetics), М.А. Парфененко представила устный доклад, подготовленный совместно с д.м.н. Екатериной Александровной Николаевой, д.м.н. Аллой Николаевной Семячкиной и д.м.н. В.Ю. Воиновой.
Мария Алексеевна рассказала о первом отечественном пилотном проекте неонатального скрининга на наследственные болезни обмена аминокислот, который был проведен в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Ю.Е. Вельтищева в 1970-х годах.
#РНИМУ
#ПироговскийУниверситет
#Поступай_Правильно_Поступай_в_РНИМУ