Привет всем!

Да , Жанна , вы правы .Для многих врачей мы - инопланетяне . Когда то давно , ещё в советскую бытность , меня смотрел профессор Донецкого мединститута , и представьте , он пригласил своих студентов и рассказывал им про альбинизм на моём примере , потому , что живого альбиносов он и сам видел впервые . Сейчас ещё при воспоминании об этой его лекции , меня бросает в дрожь . Он совсем мало уделил внимания моим глазам , но упорно утвердил , что альбинизм влечёт за собой умственное и физическое недоразвитие , хотя на тот момент я уже имела высшее образование , была замужем и у меня было двое детей . Почему то все хотел рассмотреть мои руки и утвердил , что между пальцами у меня должны быть перепонки))) Вот эти то студенты и стали врачами , и наверно такие свои ,,знания" и применяют в жизни . Очень мало лекций на тему альбинизма и в теперешних мед.академиях . Но то , что основная наша проблема , это сосуды , сейчас уже многие врачи в курсе , и лечат то альбиносиков в основном только от этой проблемы . Кстати  так и во всем мире .

Вот об этом я и говорю для многих мы инопланетяне ! Про нас мало знают и помочь ничем не могут! У нас в колледже была всего одна лекция по генетике про альбинизм -так я больше знала чем нам рассказали

может мы и правда  пришельцы . Незря же альбиносов называют ,,дети луны"
Вот и хорошо , что нашлись такие хорошие активные люди и создали эту группу . Общими усилиями , опытом и своими познаниями мы победим недостатки информации . Кстати , вы наверно в курсе , что количество альбиносиков увеличивается , так , что может быть , в конечном итоге земляне все будут такими и только некоторые будут темненькие и их будут усиленно изучать)))

Ну может всевышний не  просто так нас в создал!думаю у нас есть какая то роль на земле!

Конечно , есть!

Странно .

Светлана , сайт действительно очень интересный и нужный .Мне вот приходилось все познавать на собственном опыте. Раньше ведь нужной литературы почти не было , ну и конечно интернета тоже .

Спасибо создателю сайта!!!!!

Вот у моего сына чуть стукнется сразу синяк

Нам делают электрофорез с витамином группы В

Согласна,мы наблюдается у врачей через которых прошло много альбиносов.

У меня к Вам вопрос— у Вас есть косоглазие? Если есть то вы делали операцию по его устранению?

Да , есть , и операцию делала ещё в подростковом возрасте. Результат держался недолго . Потом мне доктора в институте Краснова в Москве разъяснили , что с таким нистагмом мне стоит позабыть про исправление косоглазия. Но это же было так давно . Может сейчас уже что то и придумали , наука не стоит на месте . Тем более , вашему лапочке ещё совсем мало лет , деткам проще что то исправлять .

Спасибо за ответ

Привет я мама двух дочек нам 1г4 м сейчас Аня и Варя

Ваши дочки - как цветочки!

Спасибо!)) очень переживаю за них!

Чудные девочки! Все мамы переживают за своих крохотулечек , но поверьте - все будет хорошо ! Обязательно будет ! Будут расти ваши доченьки и будут вас радовать ! А потом будут вам надеждой и опорой !

Красивые малышки

Здравствуйте! Хотела перейти по ссылке на ваш сайт, но он заблокирован. Он про альбиносов?

Про сосуды первый раз здесь узнала. У меня проблема в вену попасть, просто ужас. Интересео это физиологически особенность?

Добрый день! Подскажите, где Вы учились на медсестру, как поступили? Или просто прошли курсы? У моего ребёнка плохое зрение и мы вообще не знаем куда поступать и как он буде учиться, ведь с доски ничего не видит(

Здравствуйте! У меня 2 строчки, и этого достаточно. Зрение почти у всех плохое, но плохое по-разному.