Американские учёные впервые вылечили ребёнка с редким генетическим заболеванием, отредактировав его ДНК сразу после рождения.

Младенец страдал от дефицита CPS1 — состояния, которое может вызвать серьёзные задержки развития мозга и привести к смерти в 50% случаев. Врачи нашли нужную мутацию и переписали гены индивидуально созданным препаратом, введённым прямо в печень.
Теперь эта технология может стать спасением для детей с другими редкими болезнями, вроде мышечной дистрофии.
мы в телеграм https://t.me/incident_42lk