У 6-летнего Савелия Кузьмина и 12-летнего Артема Сардаряна редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна (МДД).

Препарат генозаместительной терапии «Элевидис» вошёл в тройку самых дорогих лекарств в мире. Он предназначен для пациентов с миодистрофией Дюшенна — ред...