Комментарии
- 13 ноя 09:58Мама кости каждый день выкладывает фото , чтоб спасти своего ребенка , и везде есть ссылки и ее телефон. Если вы. Сомневаетесь можите лично узнать. У нее
Мы верим что у нее все получится
️ - 13 ноя 19:57Дай Бог здоровья мальчишке!
Но сумма...просто космическая!
Может не в интернете помощь искать,ведь большинство людей такую цифру даже представить себе не могут,а попробовать на телевидение? - 13 ноя 20:41К огромному сожалению, мальчик действительно болен. И лекарство, это действительно такое дорогое. Горькая правда.Лекарчтво эфективное. Сумма огромная, может какой нибудь фонд поможет тоже, или государство(возможно существует квота?).
- 14 ноя 09:25Этот ребенок ходит в 7 школу,вся школа знает, лечение будет за границей...дай бог собрать такую сумму...с миру по нитке....и насобирается...мир не без добрых людей
- 16 ноя 09:58Костя действительно болен,ЭТО НЕ МОШЕННИКИ ЭТО НАШИ КУМОВЬЯ,НАДЕЕМСЯ Ч ТО ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО, МИР НЕ БЕЗ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ,С БОЖЬЕЙ ПОМОЩЬЮ НАСОБИРАЕМ ЭТУ КОСМИЧЕСКУЮ СУММУ️
- Комментарий удалён.
- 17 ноя 15:04Не хотите не помогайте! Это реальные люди реальная беда! Будьте добрее!
- 19 ноя 11:09Будь проклята эта власть, когда родители бессильны перед болезнью детей. Эти твари миллионов счет не знают, прожигают их в ресторане. Их не волнует что мы выживаем, бесплатная медецина, где ты?
- 23 ноя 01:18Да не дай бог никому такого счастья,не надо на них валить,это порядочная семья,я,выросла с их мамой,( бабушкой) и знаю ее и ее семью более 70 лет,не надо лить грязью на семью ее дочери,не дай бог такой беды,где ты бессилен,не хочешь не помогай,может ты сама мошейница,раз поливаешь грязью
- 23 ноя 01:21Это точно этим толстосумам зарплату ого сделали,а ребенок не заслужил
- Комментарий удалён.
Для того чтобы оставить комментарий, войдите или зарегистрируйтесь
НОВОШАХТИНСК #главное
Чтобы спасти 10-летнего сына, мама из Новошахтинска пытается собрать 250 млн рублей
Мальчик Костя Лысенко из Новошахтинска болен редким и прогрессирующим генетическим заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна, которая разрушает его мышцы. Диагноз был поставлен с опозданием, в 7,5 лет.
Сейчас ему 10, и его жизнь состоит из постоянной терапии, чтобы замедлить болезнь и избежать боли. Появилась надежда — генотерапия в ОАЭ, которая может помочь, но не восстанавливает утраченное. Для лечения требуется 250 миллионов рублей.
Семья собрала лишь небольшую часть суммы и борется за то, чтобы успеть провести терапию, пока Костя еще может ходить. Его мама называет эту сумму ценой жизни сына и просит о помощи.