Фонд «Круг добра» продолжает помогать больным детям
Фонд создали по указу президента. Его учредитель - Минздрав России. Он работает с 2021 года. За это время фонд помог больше чем 28 тысячам детей, страдающих тяжелыми и редкими заболеваниями. Ребята получили необходимую им медпомощь: лекарства, медицинские изделия, технические средства реабилитации и высокотехнологичную медпомощь. Финансируется фонд прежде всего за счет налоговых отчислений от людей, чьи доходы превышают 5 миллионов рублей в год. Это гарантирует стабильное поступление средств. Фонд закупает для пациентов самые современные и эффективные препараты, включая уникальные генетически-модифицированные лекарства, в том числе и те, что зарегистрированные только за рубежом. Так, 24 января 2025 года первый ульяновский пациент с дистрофической формой буллезного эпидермолиза, восьмилетний Матвей начал получать генную терапию инновационным препаратом «Беремаген геперпавек». Матвей страдает от тяжелого генетического заболевания, при котором радикально снижается прочность кожи, а в тяжелых случаях – слизистых оболочек. Раньше врачи могли лечить только симптомы, раны на коже. С развитием генной терапии появился препарат «Беремаген геперпавек», который привносит в организм функциональную копию неработающего у пациента гена и в корне меняет качество жизни больного. Получение Матвеем дорогостоящее лечение стало доступно благодаря фонду «Круг добра».
Областной кардиологический диспансер
Фонд «Круг добра» продолжает помогать больным детям
Фонд создали по указу президента. Его учредитель - Минздрав России. Он работает с 2021 года. За это время фонд помог больше чем 28 тысячам детей, страдающих тяжелыми и редкими заболеваниями. Ребята получили необходимую им медпомощь: лекарства, медицинские изделия, технические средства реабилитации и высокотехнологичную медпомощь.
Финансируется фонд прежде всего за счет налоговых отчислений от людей, чьи доходы превышают 5 миллионов рублей в год. Это гарантирует стабильное поступление средств.
Фонд закупает для пациентов самые современные и эффективные препараты, включая уникальные генетически-модифицированные лекарства, в том числе и те, что зарегистрированные только за рубежом.
Так, 24 января 2025 года первый ульяновский пациент с дистрофической формой буллезного эпидермолиза, восьмилетний Матвей начал получать генную терапию инновационным препаратом «Беремаген геперпавек».
Матвей страдает от тяжелого генетического заболевания, при котором радикально снижается прочность кожи, а в тяжелых случаях – слизистых оболочек. Раньше врачи могли лечить только симптомы, раны на коже. С развитием генной терапии появился препарат «Беремаген геперпавек», который привносит в организм функциональную копию неработающего у пациента гена и в корне меняет качество жизни больного. Получение Матвеем дорогостоящее лечение стало доступно благодаря фонду «Круг добра».