💭 Представьте девочку, которая мечтает свободно двигаться и воплощает свои мечты в рисунках.

Её зовут Алиса, и она живёт в мире фантазий, где феи и супергероини умеют всё. Но в реальности Алиса уже более 10 лет из своих 14 вынуждена передвигаться на инвалидной коляске — виной тому спинально-мышечная атрофия II типа. Пациенты с таким диагнозом постепенно теряют мышечную массу и контроль над собственным телом.

💭 Представьте девочку, которая мечтает свободно двигаться и воплощает свои мечты в рисунках. - 5408807144756

Жить девочке становится всё сложнее: сколиоз прогрессирует, и Алиса буквально «сложилась» буквой S. Её мама Ольга рассказывает, что дочь не может управлять коляской одной рукой и нуждается в поддержке, чтобы не упасть. Врачи говорят, что если не провести нужную операцию, то могут пострадать внутренние органы, сердце и дыхание.
💭 Представьте девочку, которая мечтает свободно двигаться и воплощает свои мечты в рисунках. - 5408807156276
💭 Представьте девочку, которая мечтает свободно двигаться и воплощает свои мечты в рисунках. - 5408807156020

Речь идёт о дорсальной коррекции и фиксации грудопоясничного отдела позвоночника. Это поможет удерживать позвоночник в правильном положении и облегчит жизнь Алисы. Но проблема в том, что такие операции дорого стоят и не предусмотрены в рамках ОМС.
💭 Представьте девочку, которая мечтает свободно двигаться и воплощает свои мечты в рисунках. - 5408807159604

Сумма для сбора 2 786 437 рублей. Это большая сумма, но все вместе мы можем помочь Алисе.

🔔Сумма сбора: 2 786 437 руб.
📢Осталось собрать: 2 785 427 руб.

Давайте дадим ей шанс на жизнь без боли и ограничений.

Как помочь?

🔔 Оправьте СМС на номер 1315 с текстом: АНГЕЛ (пробел) 500, где 500 – это сумма перевода;

📲 Банковской картой или другим удобным способом на нашем сайте:
https://bf-pomosch.ru/pomosch_alisa

Комментарии

Комментариев нет.