Для чего и как его проводят? Ведь пока ты не сталкиваешься с этим, ты не знаешь и не понимаешь, что это за процедура. Когда 28 мая нас с Ульяной госпитализировали в больницу в тяжелом состоянии, в палату зашла врач и попыталась нас успокоить, объясняла , что на диализе люди живут и всю жизнь, а о трансплантации почки не было и слова. Ни слова о надежде на нормальную жизнь. Как страшно слышать такие вещи. И ведь действительно так бывает, когда дети вынуждены всю жизнь оставться на гемодиализе. По разным причинам. По состоянию здоровья. А у кого-то родители настолько безответственные, что не хотят пошевелить пальцем ради своего ребенка. Встречались нам и такие. Как же было тяжело привыкать к новой жизни в которой появился гемодиализ. Как тяжело маленькому ребенку объяснить, что у тебя теперь строгая диета и три раза в неделю мы будем приходить в больницу , проводить в ней 4 часа на аппарате "искуственная почка". Что малышке теперь нельзя кушать большинство фруктов, орехов, молочных продуктов, соль была исключена из рациона ребёнка вообще! Мы учились жить в той ситуации, которая рухнула на нас((( Поддерживали всей семьёй Ульяну, исключили и из своего рациона много того, что ей было запрещено, чтобы ей было легче и она увидела, что вся семья поддерживает её. Дети позволяли себе вкусняшки в тот момент, когда Уля была на гимодиализе в больнице. ДЕТИ отказываются воспринимать информацию о том , что запрещенные продукты питания могут усугубить их здоровье, они беспечны и наивны, доверяют всему миру и не понимают, почему больше не могут скушать конфетку или котлету.
"ДАРИ ДОБРО" - Срочный сбор для ПЕТРОВОЙ УЛЬЯНЫ
Гемодилаз,что это такое?
Для чего и как его проводят?
Ведь пока ты не сталкиваешься с этим, ты не знаешь и не понимаешь, что это за процедура.
Когда 28 мая нас с Ульяной госпитализировали в больницу в тяжелом состоянии, в палату зашла врач и попыталась нас успокоить, объясняла , что на диализе люди живут и всю жизнь, а о трансплантации почки не было и слова. Ни слова о надежде на нормальную жизнь.
Как страшно слышать такие вещи. И ведь действительно так бывает, когда дети вынуждены всю жизнь оставться на гемодиализе. По разным причинам.
По состоянию здоровья.
А у кого-то родители настолько безответственные, что не хотят пошевелить пальцем ради своего ребенка.
Встречались нам и такие.
Как же было тяжело привыкать к новой жизни в которой появился гемодиализ.
Как тяжело маленькому ребенку объяснить, что у тебя теперь строгая диета и три раза в неделю мы будем приходить в больницу , проводить в ней 4 часа на аппарате "искуственная почка".
Что малышке теперь нельзя кушать большинство фруктов, орехов, молочных продуктов, соль была исключена из рациона ребёнка вообще!
Мы учились жить в той ситуации, которая рухнула на нас(((
Поддерживали всей семьёй Ульяну, исключили и из своего рациона много того, что ей было запрещено, чтобы ей было легче и она увидела, что вся семья поддерживает её.
Дети позволяли себе вкусняшки в тот момент, когда Уля была на гимодиализе в больнице.
ДЕТИ отказываются воспринимать информацию о том , что запрещенные продукты питания могут усугубить их здоровье, они беспечны и наивны, доверяют всему миру и не понимают, почему больше не могут скушать конфетку или котлету.