Спинальная мышечная атрофия — это редкое генетическое заболевание, которое без терапии приводит к тяжёлой инвалидности или смерти. По статистике, каждый 37-ой житель России является здоровым носителем СМА. В России помощь детям со СМА — одно из приоритетных направлений фонда «Круг добра». С 2021 года фонд одобрил поддержку для 1682 детей, 350 из них уже получили самый дорогой препарат в мире — «Золгенсму». В Новосибирской области им обеспечены 7 малышей, ещё 19 получают другие лекарства от СМА. 📍В регионе также зафиксирован случай спасения ребенка благодаря скринингу, слаженной работе врачей и оперативному решению фонда. Девочке с тяжёлой формой СМА успели ввести препарат, который помог сохранить жизнь и здоровье.
ГБУЗ НСО ГКБ №34
Фонд «Круг добра» помогает тысячам детей со СМА 🤝
Спинальная мышечная атрофия — это редкое генетическое заболевание, которое без терапии приводит к тяжёлой инвалидности или смерти. По статистике, каждый 37-ой житель России является здоровым носителем СМА.
В России помощь детям со СМА — одно из приоритетных направлений фонда «Круг добра». С 2021 года фонд одобрил поддержку для 1682 детей, 350 из них уже получили самый дорогой препарат в мире — «Золгенсму». В Новосибирской области им обеспечены 7 малышей, ещё 19 получают другие лекарства от СМА.
📍В регионе также зафиксирован случай спасения ребенка благодаря скринингу, слаженной работе врачей и оперативному решению фонда. Девочке с тяжёлой формой СМА успели ввести препарат, который помог сохранить жизнь и здоровье.