В Сеченовском Университете разрабатывают новые таргетные онкопрепараты, которые способны решить одну из главных проблем в онкологии — развитие сопротивляемости организма пациента к лечению.
Над ними сеченовские ученые из индустриальной лаборатории медицинской химии и тонкого органического синтеза работают совместно с российской фармацевтической компанией «Фармасинтез». В основе разрабатываемых лекарств лежат молекулы-ингибиторы BRD4 и RET-киназы. BRD4 — это белок, который связан с несколькими видами рака и может стать новой перспективной терапевтической мишенью при опухолях центральной нервной системы, раке молочной железы, желудка, пищевода и других. А молекулы-ингибиторы RET-киназы блокируют мутации протоонкогена RET — белка, участвующего в аномальном росте клеток. Эти ингибиторы используются для лечения немелкоклеточного рака легких, медуллярного рака щитовидной железы, а также некоторых типов колоректального рака и рака поджелудочной железы. По словам ученых, им уже удалось найти молекулы, которые могут стать кандидатами для дальнейшей разработки лекарственного средства. Они уже доказали свою эффективность in vitro. Готовится проведение исследований на животных моделях.
Сеченовский Университет
В Сеченовском Университете разрабатывают новые таргетные онкопрепараты, которые способны решить одну из главных проблем в онкологии — развитие сопротивляемости организма пациента к лечению.
Над ними сеченовские ученые из индустриальной лаборатории медицинской химии и тонкого органического синтеза работают совместно с российской фармацевтической компанией «Фармасинтез».
В основе разрабатываемых лекарств лежат молекулы-ингибиторы BRD4 и RET-киназы. BRD4 — это белок, который связан с несколькими видами рака и может стать новой перспективной терапевтической мишенью при опухолях центральной нервной системы, раке молочной железы, желудка, пищевода и других.
А молекулы-ингибиторы RET-киназы блокируют мутации протоонкогена RET — белка, участвующего в аномальном росте клеток. Эти ингибиторы используются для лечения немелкоклеточного рака легких, медуллярного рака щитовидной железы, а также некоторых типов колоректального рака и рака поджелудочной железы.
По словам ученых, им уже удалось найти молекулы, которые могут стать кандидатами для дальнейшей разработки лекарственного средства. Они уже доказали свою эффективность in vitro. Готовится проведение исследований на животных моделях.
#ПрограммаРазвития2030