Сенипрутуг показал свою эффективность в снижении активности аксиального спондилоартрита👇
Ученые из НИИ ревматологии им. В.А.Насоновой, РНИМУ им. Н.И. Пирогова и Казанского ГМУ оценили эффективность и безопасность сенипрутуга в лечении пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в сравнении с плацебо. Результаты исследования опубликованы в журнале «Научно-практическая ревматология». 📊 В исследовании приняли участие 260 пациентов с активным аксиальным спондилоартритом и неадекватным ответом на нестероидные противовоспалительные препараты. Участников разделили на три группы. Сенипрутуг в дозах 5 мг/кг или 7 мг/кг получали 103 и 107 человек соответственно. Еще 50 участников получали плацебо. Сенипрутуг вводили внутривенно в начале исследования, спустя 12 недель и на 36-й неделе лечения. На 24-й неделе пациентов группы плацебо перевели на терапию сенипрутугом в дозе 5 мг/кг. ✔️ Оценивали долю пациентов, которым удалось достичь 40%-го улучшения по шкале Международного общества по оценке спондилоартрита (ASAS40). Доля пациентов, достигших ASAS40 на 24-й неделе на фоне терапии сенипрутугом в дозировке 5 мг/кг и 7 мг/кг, составила 40,8 и 51,4% соответственно. В группе плацебо этот показатель составил всего 24%. 🔍 Нежелательные явления выявили у 81,6% участников, которые получали 5 мг/кг сенипрутуга, и у 86,9% пациентов в группе 7 мг/кг препарата. В большинстве случаев зарегистрированные события соответствовали первой и второй степени тяжести. Чаще всего встречались инфузионные реакции, лимфопения, повышение температуры тела и синусовая брадикардия. Подробнее: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3514/2350
Медицинский университет инноваций и развития
Сенипрутуг показал свою эффективность в снижении активности аксиального спондилоартрита👇
Ученые из НИИ ревматологии им. В.А.Насоновой, РНИМУ им. Н.И. Пирогова и Казанского ГМУ оценили эффективность и безопасность сенипрутуга в лечении пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом в сравнении с плацебо. Результаты исследования опубликованы в журнале «Научно-практическая ревматология».
📊 В исследовании приняли участие 260 пациентов с активным аксиальным спондилоартритом и неадекватным ответом на нестероидные противовоспалительные препараты. Участников разделили на три группы. Сенипрутуг в дозах 5 мг/кг или 7 мг/кг получали 103 и 107 человек соответственно. Еще 50 участников получали плацебо.
Сенипрутуг вводили внутривенно в начале исследования, спустя 12 недель и на 36-й неделе лечения. На 24-й неделе пациентов группы плацебо перевели на терапию сенипрутугом в дозе 5 мг/кг.
✔️ Оценивали долю пациентов, которым удалось достичь 40%-го улучшения по шкале Международного общества по оценке спондилоартрита (ASAS40).
Доля пациентов, достигших ASAS40 на 24-й неделе на фоне терапии сенипрутугом в дозировке 5 мг/кг и 7 мг/кг, составила 40,8 и 51,4% соответственно. В группе плацебо этот показатель составил всего 24%.
🔍 Нежелательные явления выявили у 81,6% участников, которые получали 5 мг/кг сенипрутуга, и у 86,9% пациентов в группе 7 мг/кг препарата. В большинстве случаев зарегистрированные события соответствовали первой и второй степени тяжести. Чаще всего встречались инфузионные реакции, лимфопения, повышение температуры тела и синусовая брадикардия.
Подробнее: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3514/2350