В руководстве по соблюдению лицензионных требований к медицинской деятельности содержится список наиболее часто встречающихся нарушений, а также способы и примеры соблюдения требований, включая конкретные рекомендации. Среди нарушений, которые были выявлены, стоит отметить следующие: ▪️ передача недвижимости без согласования с собственником; ▪️ незарегистрированные в Росреестре договоры аренды на срок более 1 года; ▪️ непостановка медицинских изделий на баланс организации; ▪️ отсутствие полного перечня медицинских изделий в договоре на техобслуживание; ▪️ отсутствие аккредитации у работников или отсутствие у них сертификатов специалистов; ▪️ опоздание или неполное размещение информации о клинике и медицинском персонале в ЕГИСЗ; ▪️ отсутствие внесения информации о препаратах в систему мониторинга движения лекарств. Для соблюдения лицензионных требований рекомендуется следующее: ✅ составление графика дополнительного обучения для специалистов; ✅ проведение внутренних плановых и целевых проверок качества и безопасности работы; ✅ контроль за наличием лекарств и медицинских изделий, а также за сроками их использования; ✅ разработка графика техобслуживания медицинских изделий.
Межотраслевая Академия подготовки кадров
Росздравнадзор выпустил руководство для клиник📘
В руководстве по соблюдению лицензионных требований к медицинской деятельности содержится список наиболее часто встречающихся нарушений, а также способы и примеры соблюдения требований, включая конкретные рекомендации.
Среди нарушений, которые были выявлены, стоит отметить следующие:
▪️ передача недвижимости без согласования с собственником;
▪️ незарегистрированные в Росреестре договоры аренды на срок более 1 года;
▪️ непостановка медицинских изделий на баланс организации;
▪️ отсутствие полного перечня медицинских изделий в договоре на техобслуживание;
▪️ отсутствие аккредитации у работников или отсутствие у них сертификатов специалистов;
▪️ опоздание или неполное размещение информации о клинике и медицинском персонале в ЕГИСЗ;
▪️ отсутствие внесения информации о препаратах в систему мониторинга движения лекарств.
Для соблюдения лицензионных требований рекомендуется следующее:
✅ составление графика дополнительного обучения для специалистов;
✅ проведение внутренних плановых и целевых проверок качества и безопасности работы;
✅ контроль за наличием лекарств и медицинских изделий, а также за сроками их использования;
✅ разработка графика техобслуживания медицинских изделий.