Акромегалия – заболевание, характеризующееся патологическим увеличением отдельных частей тела в результате повышения выработки соматотропного гормона. Акромегалия возникает только в зрелом возрасте по завершении физиологического роста (при закрытых зонах роста в костях). ПРИЧИНЫ Заболевание возникает в результате того, что передняя доля гипофиза начинает выделять избыточное количество соматотропного гормона (гормона роста).Для заболевания «акромегалия» причины представляют собой: * Аденома (опухоль) гипофиза; * Черепно-мозговые травмы; * Нарушение работы поджелудочной железы, легких, яичников, стимулирующее выработку гормонов. СИМПТОМЫ Характерные для акромегалии симптомы выглядят следующим образом: * Увеличение нижней челюсти, * Скуловых костей, надбровных дуг; * Гипертрофия губ, носа, ушей; * Огрубение черт лица; * Изменения прикуса (появление межзубных промежутков); * Понижение, хриплость голоса; * Увеличение черепа, кистей, стоп; * Искривление позвоночника; * Увеличение грудной клетки; расширение межреберных промежутков; * Деформация суставов; * Ухудшение подвижности суставов; * Увеличение потливости, салоотделения; * Уплотнение, утолщение кожи; * Дистрофия мышц; * Нарушение менструальной функции (у женщин); * Бесплодие; * Снижение половой потенции (у мужчин); * Головокружения; * Общая слабость; * Ухудшение обоняния, слуха; * Онемение конечностей. ДИАГНОСТИКА Для заболевания «акромегалия» диагностику проводит врач-эндокринолог. Для этого он проводит общий осмотр и назначает: * Общий, биохимический анализы крови; * Рентгенологическое исследование черепа; * Компьютерную томографию черепа; * Магнитно-резонансную томографию черепа. ЛЕЧЕНИЕ Необходимое для акромегалии лечение включает в себя: * Препараты, подавляющие выработку гормона роста; * Оперативное лечение (удаление опухоли мозга); * Гамма- или лучевая терапия на область гипофиза. ОПАСНОСТЬ Отсутствие необходимого лечения может привести к развитию осложнений: * Сердечная недостаточность; * Миокардиодистрофия; * Артериальная гипертония; * Сахарный диабет; * Эмфизема легких; * Дистрофия печени; * Миома матки; * Узловой, диффузный Зобы; * Поликистоз яичников; * Гиперплазия надпочечников; * Фиброзно-кистозная Мастопатия; опухоли органов желудочно-кишечного тракта, * Щитовидной железы. * Возможен летальный исход. ПРОФИЛАКТИКА Для профилактики заболевания пациентам рекомендуется: * Избегать травм головного мозга; * Своевременно лечить заболевания носоглотки; * Контролировать уровень гормонов.
Νέο κόσμο
Акромегалия
Акромегалия – заболевание, характеризующееся патологическим увеличением отдельных частей тела в результате повышения выработки соматотропного гормона.
Акромегалия возникает только в зрелом возрасте по завершении физиологического роста (при закрытых зонах роста в костях).
ПРИЧИНЫ
Заболевание возникает в результате того, что передняя доля гипофиза начинает выделять избыточное количество соматотропного гормона (гормона роста).Для заболевания «акромегалия» причины представляют собой:
* Аденома (опухоль) гипофиза;
* Черепно-мозговые травмы;
* Нарушение работы поджелудочной железы, легких, яичников, стимулирующее выработку гормонов.
СИМПТОМЫ
Характерные для акромегалии симптомы выглядят следующим образом:
* Увеличение нижней челюсти,
* Скуловых костей, надбровных дуг;
* Гипертрофия губ, носа, ушей;
* Огрубение черт лица;
* Изменения прикуса (появление межзубных промежутков);
* Понижение, хриплость голоса;
* Увеличение черепа, кистей, стоп;
* Искривление позвоночника;
* Увеличение грудной клетки;
расширение межреберных промежутков;
* Деформация суставов;
* Ухудшение подвижности суставов;
* Увеличение потливости, салоотделения;
* Уплотнение, утолщение кожи;
* Дистрофия мышц;
* Нарушение менструальной функции (у женщин);
* Бесплодие;
* Снижение половой потенции (у мужчин);
* Головокружения;
* Общая слабость;
* Ухудшение обоняния, слуха;
* Онемение конечностей.
ДИАГНОСТИКА
Для заболевания «акромегалия» диагностику проводит врач-эндокринолог. Для этого он проводит общий осмотр и назначает:
* Общий, биохимический анализы крови;
* Рентгенологическое исследование черепа;
* Компьютерную томографию черепа;
* Магнитно-резонансную томографию черепа.
ЛЕЧЕНИЕ
Необходимое для акромегалии лечение включает в себя:
* Препараты, подавляющие выработку гормона роста;
* Оперативное лечение (удаление опухоли мозга);
* Гамма- или лучевая терапия на область гипофиза.
ОПАСНОСТЬ
Отсутствие необходимого лечения может привести к развитию осложнений:
* Сердечная недостаточность;
* Миокардиодистрофия;
* Артериальная гипертония;
* Сахарный диабет;
* Эмфизема легких;
* Дистрофия печени;
* Миома матки;
* Узловой, диффузный Зобы;
* Поликистоз яичников;
* Гиперплазия надпочечников;
* Фиброзно-кистозная Мастопатия;
опухоли органов желудочно-кишечного тракта,
* Щитовидной железы.
* Возможен летальный исход.
ПРОФИЛАКТИКА
Для профилактики заболевания пациентам рекомендуется:
* Избегать травм головного мозга;
* Своевременно лечить заболевания носоглотки;
* Контролировать уровень гормонов.