Ранняя диагностика — это фундамент эффективной терапии.

Поэтому фонд «Гордей» продолжает заниматься повышением осведомленности
об МДД/Б на системном уровне.
🧬 12-15 мая состоялся XI Съезд Российского общества медицинских генетиков. В стартовые наборы участников мы смогли включить материал про миодистрофию Дюшенна/Беккера.
Мы распространили методические материалы о ранней диагностике и лечении среди более чем
500 признанных специалистов
в области медицинской генетики!
Это именно те люди, которые работают
с такими «невидимками», как дети
с МДД/Б.
Именно такие действиям фонда напрямую влияют на осведомленность
об особенностях диагностирования и сопровождения космических мальчиков.
И позволяют увидеть невидимок и
как можно раньше начать соответствующее лечение.
🤝 Благодарим https://vk.com/nmogeneticshttps://vk.com/nmogenetics за эту возможность!