ПОМОГИТЕ АНЮТЕ СДЕЛАТЬ ПЕРВЫЙ ШАГ! сбор закрыт!

:

Svetlana Richter (Maksimenko)

25 янв 2015

История Анечки

История Анечки - 667014291690
#НашаИстория
•

Комментарии

  • 25 янв 2015 18:01
    Со слов мамы Анечки!Иногда в жизни происходят такие события, о которых ты думаешь, что с тобой этого не когда не сможет произойти. Вот так и у меня. Начну с самого начала моей истории. Второго ребенка мы с мужем ждали очень давно. И когда я забеременела   муж  был очень счастлив, я тоже летала на крыльях у нас что первый ребенок, что второй,  очень долгожданные и желанные. Но уже с начала что то пошло не так, если первая беременность прошла у меня просто как говорят на ура то тут постоянные сохранения больничные койки  все анализы в норме с младенцем все хорошо и развивается по  сроку а я  все хуже себя чувствую. И вот  на очередном сохранении на 27 неделе беременности появилась моя доченька Анюточка  весом всего 980граммов 34 см.  Спасибо врачам которые не только мне сохранили жизнь, но и приложили максимум усилий для сохранения жизни моей девочки. Когда я очнулась от наркоза я прекрасно понимала ,что нету моей девочки. В голове крутилось только одно «Боже это даже не семь месяцев это только 6  все все ее нет». Но подошел врач и сказал мне у тебя девочка- ЖИВАЯ!. Даже сейчас пишу это а на глаза слезы наворачиваются как будто это вчера было.    
  • 25 янв 2015 18:01
    Потом  переливание крови сильная желтуха реанимации  два месяца мы пролежали, а я только молила бога что бы она выжила на четвертые сутки в реанимацию пригласили священника он ее там и окрестил. Большое спасибо персоналу,  что с таким пониманием отнеслись к нам. Я смотрела на моего маленького человечка  и понимала,  как  она хочет ЖИТЬ, она борется ,она будет ЖИТЬ. Вообще все недоношенные детки они по натуре своей борцы уже с самого своего появления на свет они понимают что надо  жить, а что бы жить надо бороться  хвататься за все карабкаться и ЖИТЬ! Не знаю как это назвать но на следующий день после крещения Анюту сняли с аппарата искусственного дыхания она стала дышать сама, да со сбоями, но сама. Я так радовалась но видимо рано, потому что на пятые сутки реанимации у нас появилась гемангиома на лбу и за неделю выросла просто огромных размеров, я  была в шоке в нашей семье и в семье мужа не когда такого не у кого не было, мы столкнулись с таким первый раз, а потом еще одно известие, наш лечащий врач  сказал, что у нас было сильное кровоизлияние,  пострадали участки мозга, отвечающие за двигательные функции, в дальнейшим будут проблемы. УЗИ  головы показала гидроцефалию   За 2 месяца  мы набрали нужные килограммы и нас отпустили домой.  С диагнозом: ППЦНС, церебральная ишемия 2 ст., синдром угнетения ПВК 2 ст, гидроцефалия, кавернозная  гемангиома области лба, ретинопатия по недоношенности 2ст.  
  • 25 янв 2015 18:01
    Педиатр по месту жительства сказал, не волнуйтесь к трем годам она нагонит своих сверстников. Но я понимала что успокаиваться не надо, надо что- то делать. И понеслось   онкология - там в течение трех месяцев прохождение курсов физио - хромотерапии, что бы остановить рост гемангиомы. В восемь месяцев Анютка переносит часовую операцию по удалению гемангиомы все проходит хорошо, но лоб такое место непростое мало кожи  и у нас расходятся  швы  опять поездки опять наблюдение у врача. Я прекрасно  понимаю, что ребенок колоссально отстает от свои сверстников. Она не сидит в год самостоятельно не переворачивается, в общем, что надо делать ребенку ее возраста не делает. До операции  массажи  нам делать не разрешали, после как зажил шов на лбу начинаем активно делать физупражнения,зарядку, массаж В 1год  везу ее в реабилитационный центр Меридиан в Краснодарский край на лечение там мы проходим иглорефлексотерапию, физиотерапию, массаж, мануальную терапию.  В 1 год и 3 месяца ложимся  на стационарное лечение РНИИАПе с диагнозом ДЦП ,спастическая диплегия, задержка психо – речевого развития на фоне резидуально – органического поражения ЦНС, умеренных глиозно – атрофических изменений, МР – признаков заместительной открытой внутренней гидроцефалии. Вот такой диагноз появился у нас после года. Но мы с мужем прекрасно понимали, что руки опускать нельзя. Выписываемся  и  опять везем ее в Меридиан на повторное лечение , после проходим еще курс массажа на дому и постоянные ежедневные зарядки.  На форуме ДЦП – круг нахожу информацию о проведение выездных занятий в Ростове- на- Дону специалистов , записываемся туда проходим логопеда, ЛФК, массаж остеопата. В 1год 5м уезжаем  лечится в  г. Брест  «Бресткий областной центр медицинской реабилитации для детей с психоневрологическими заболеваниями «Тонус»» в течении месяца проходим ЛФК ,массаж ,психолога , логопеда ,занятия на тренажере «Гросса».    Анюта начала делать успехи стала активней, стала сама жевать, пытаться переворачиваться, больше появилось звуков , стала нас узнавать и походить на нормального ребенка. Мы все так радуемся ее маленьким успехам. После «Тонуса» в 1г10месяцев мы с мужем повезли ее на лечение  на Украину в ЕДКС МО там в течении месяца проходили процедуры  и  параллельно с этим возили Анюту на дельфинотерапию на озеро Донзлау,  нам там понравилось.  
  • 25 янв 2015 18:02
    И Анютка первый раз сказала Да Да. Нашему восторгу не было предела осмысленно понимаете самое главное это было осмысленно, а потом пошло и папа и дай ,деда, дядя. Я не знаю, что послужило толчком к нашим успехам но она старается она у нас молодец.В декабре 2011 мы опять съездили в г.Брест в «Тонус» на месяц. В апреле 2012 г. Мы повезли Анну  в Китай в г. Харбин  клиника ТКМ( лечение 3 месяца). В июле 2012г. мы прошли лечение в ЕКДС на Украине и параллельно занимались с дельфинами. В сентябре 2012г. везем Анюту в Санкт – Петербург Институт Турнера на консультацию. В апреле 2013г. едим опять в Китай г. Харбин лечение 2 месяца. Потом опять лечение в ЕКДС в июле (21день). В ноябре 2014 проходим реабилитацию в  г.Бресте в «Тонус». Дома курсы массажа ,лфк.  В апреле планируем поездку в Китай . К сожалению, те деньги что мне выплатили (на работе) мы потратили на все наши первые поездки (лечение), муж  работает один в семье, старшая дочка ходит в школу, что бы   отвести Анюту на лечение экономить приходится на всем, все наши поездки которые я перечислила в письме это все собранные наши сбережения.Очень трудно. Прошу ВАС помогите.  
  • Комментарий удалён.
  • 26 янв 2015 12:37
    ​Всем привет ! Дорогие друзья очень прошу Вас помогите собрать не достающую сумму на лечение. Летим в Китай уже не первый раз, потому что видим результаты, радуемся, что малышка начинает делать успехи. Многие подумают, почему Китай ? Да потому что есть результат!!!  И это видят не только родители, но и все кто знает нашу малышку! Не подумайте, что мы ждем целый год что бы полететь  в Китай, нет Анечка проходит лечение и в России и Белоруссии везде лечимся за свой счет, но в этом году особенно тяжело и всем понятно почему. Прошу Вас помочь собрать недостающую сумму 200 000 т. руб., остальную часть денег мы уже собрали  эта очень большая сумма (500 000). Не оставайтесь равнодушными !!!
  • Комментарий удалён.
  • Комментарий удалён.
  • Комментарий удалён.
  • 27 янв 2015 11:59
    Дорогие мои друзья я сейчас напишу подробно для чего мы собираем 200 000 руб. 1. Авиаперелет(2 человека) Ростов- Москва 16 000 2.Авиаперелет(2 человека) Москва- Харбин 59594 т.р.3. Проживание 3месяца *3000т.юаней=90 000тыс.руб.4. Визы на лечение делаем в Москве (Центр визовой поддержки) 2 чел.*3500=7000тыс.руб. 5. Услуги переводчика на всю дату пребывания 2000тыс.юаней=20 000 тыс.руб.6.услуги экспресс почты по отпраке загранпаспортов туда- обратно 5000 тыс .руб. 7. встреча и проводы в аэропорту 3000тыс.руб.
  • 27 янв 2015 12:00
    В связи с резкими скачками доллара цены на билеты могут меняться. Сумму на лечение мы собрали осталось собрать на выше перечисленное. Прошу Вас не оставайтесь равнодушными к нашей проблеме! Окажите нам пожалуйста помощь!!!!
  • 27 янв 2015 12:00
    Кому интересно курс юаня к рублю 10.40
  • 27 янв 2015 12:01
  • 27 янв 2015 12:01
    визы заказываем здесь http://www.wovisas.ru/viza-v-kitay/