🗓 ДЕНЬ ЗА ДНЁМ...

➡️️День за днём мы ведём сбор для Матвея. Чтобы Матвей смог жить полноценной жизнью, начал говорить, играть с детьми, быть самостоятельным и т. д.
➡️День за днём ведётся колоссальная работа по распространению информации и поиска добрых и отзывчивых людей, готовых прийти на помощь в такой сложный для нас период.
➡️День за днём нас поддерживает огромное количество неравнодушных людей. Что придаёт сил и веру, что вместе мы справимся!
➡️День за днём мы просим помощи у вас, дорогие наши друзья!
🆘Пожалуйста, помогите нам пройти этот путь до конца.
Только вместе с вами мы сможем закрыть сбор и только вместе с вами мы справимся 🙏🏻
‼️Фонды молчат😔
Друзья только вы не молчите, 📢рассказывайте своим друзьям, про Матюшу.
Это поможет быстрее закрыть сбор♥️
✅Салангин Матвей, г.Соликамск, Россия.
✅Диагнозы: Редкое генетическое заболевание - классическая фенилкетонурия (диагноз поставлен поздно, только в 4 года).
Задержка психоречевого развития.
Резидуально - органическое поражение ЦНС. Алалия. РАС.
🆘Нуждается в регулярной реабилитации.
🆘Постоянно нуждается в специализированном безбелковом питании.
‼️РЕКВИЗИТЫ‼️
✅Сбербанк:
4276490024708473
✅СБП:
89223821036
Получатель: Оксана Вячеславовна С. - мама Матвея
🙏Мы будем БЛАГОДАРНЫ ЗА ЛЮБУЮ ОКАЗАННУЮ НАМ ПОМОЩЬ 🙏
НЕ ЗАБУДЬТЕ ПОСТАВИТЬ ❤ И РАССКАЗАТЬ ↪ ДРУЗЬЯМ‼ ЭТО ОГРОМНАЯ ПОМОЩЬ ДЛЯ НАС‼

Комментарии