👧🕊🆘 Срочный сбор на препарат SPINRAZA Лисовская Лиза СМА 2типа 🆘🕊👧

Елизавета родилась с тяжелым генетическим заболеванием Спинальная Мышечная Атрофия 2 типа. С таким типом дети живут в среднем до 10 лет. Но мы, родители, не сдаемся и боремся за свое счастье , чтобы Елизавета смогла получить первые уколы Spinraza. Это дорогостоящий препарат и мы не в силах его оплатить сами, именно поэтому мы просим помощи у вас всех🙏🙏🙏