Гемофилия – это генетическое заболевание, которое уменьшает способность крови к свертыванию👇
У людей с гемофилией трудно остановить кровотечение после травмы или даже маленького пореза
Это происходит из-за недостатка определенных белков – факторов свертываемости крови. Обычно они помогают крови сворачиваться и останавливать кровотечение. Однако у людей с гемофилией эти белки либо отсутствуют, либо их очень мало из-за генетического дефекта.
Он передается от родителей к детям через гены на Х-хромосоме. Поэтому гемофилия встречается чаще у мужчин. У женщин риск меньше из-за наличия двух Х-хромосом – даже если одна из них повреждена, другая может исправить проблему
❗️Женщины могут быть носителями гемофилии и передавать его своим сыновьям
Симптомы: ⭕️Частые и/или продолжительные кровотечения после травмы, операции или даже незначительных повреждений ⭕️Синяки без причины ⭕️Кровотечения из десен или носа, которые долго не прекращаются ⭕️Кровотечения в суставы, которые могут привести к болям, отечности и ограничению движений ⭕️Кровь в моче или кале, если кровотечение произошло внутри тела Симптомы могут варьироваться в зависимости от тяжести гемофилии
Диагностика: ✅Обратитесь к гематологу, он соберет анамнез – задаст вопросы о симптомах, а также о семейной истории заболевания. Проведет осмотр: поищет синяки, отеки суставов или другие признаки кровотечения
✅Сдайте коагулограмму — анализ крови, который позволяет измерить уровень факторов свертываемости крови Только врач может поставить окончательный диагноз, определить лечение и стратегии управления заболеванием
❗️Гемофилию нельзя вылечить, но можно успешно ей управлять с помощью специального лечения. Основная цель лечения – предотвращение и контроль кровотечений
Медицинская онлайн-лаборатория Lab4U
Гемофилия – это генетическое заболевание, которое уменьшает способность крови к свертыванию👇
Это происходит из-за недостатка определенных белков – факторов свертываемости крови. Обычно они помогают крови сворачиваться и останавливать кровотечение. Однако у людей с гемофилией эти белки либо отсутствуют, либо их очень мало из-за генетического дефекта.
Он передается от родителей к детям через гены на Х-хромосоме. Поэтому гемофилия встречается чаще у мужчин. У женщин риск меньше из-за наличия двух Х-хромосом – даже если одна из них повреждена, другая может исправить проблему
❗️Женщины могут быть носителями гемофилии и передавать его своим сыновьям
Симптомы:
⭕️Частые и/или продолжительные кровотечения после травмы, операции или даже незначительных повреждений
⭕️Синяки без причины
⭕️Кровотечения из десен или носа, которые долго не прекращаются
⭕️Кровотечения в суставы, которые могут привести к болям, отечности и ограничению движений
⭕️Кровь в моче или кале, если кровотечение произошло внутри тела
Симптомы могут варьироваться в зависимости от тяжести гемофилии
Диагностика:
✅Обратитесь к гематологу, он соберет анамнез – задаст вопросы о симптомах, а также о семейной истории заболевания. Проведет осмотр: поищет синяки, отеки суставов или другие признаки кровотечения
✅Сдайте коагулограмму — анализ крови, который позволяет измерить уровень факторов свертываемости крови
Только врач может поставить окончательный диагноз, определить лечение и стратегии управления заболеванием
❗️Гемофилию нельзя вылечить, но можно успешно ей управлять с помощью специального лечения. Основная цель лечения – предотвращение и контроль кровотечений