Дорогие наши!

Каждый из вас, внес частичку своего добра в здоровье нашего сыночка! Благодаря вам, Артемка здоров!!!
У нас большая команда неравнодушных сердец❤️ вместе мы можем и дальше дарить добро детям.
Я вас хочу познакомить с ребенком-бабочкой, это ребенок наших друзей. Когда-то их семья помогала и поддерживала нас, сейчас и мы не хотим остаться безучастны и просим вас поддержать репостом, либо финансовой помощью.
Буллезный эпидермолиз или "Синдром бабочки" - врожденное генетическое заболевание.
Звучит очень красиво , ребенок - "бабочка", но её жизнь - это ежедневная борьба с болью, потому что кожа похожа на крыло бабочки - такая же хрупкая и нежная . Кожа не защищает, а сама нуждается в постоянной защите. От малейшего прикосновения образуются болезненные пузыри и раны.
Самым жизненно важным для него является правильная поддерживающая терапия.
ДИАГНОЗ: Врождённый буллёзный эпидермолиз, с дистрофической формой. Повреждены ручки, ножки, а так же есть ссадины на теле ребенка.
Заболевание начинается с рождения либо вскоре после него. На местах, подвергающихся механическому раздражению (трение, давление, ушиб), возникают тонкостенные пузыри величиной от горошины до грецкого ореха, с серозным содержимым.
ГРУППА КИРЫ: http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=54524316418050&_prevCmd=userAltGroups&tkn=2024