Важно знать заранее 🤰🏼 Каждый родитель мечтает о том, чтобы ребенок родился здоровым🧡 Проверить, могут ли у него в утробе матери возникнуть наиболее распространенные генетические (хромосомные) нарушения, позволит неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)‼️ Это скрининговое исследование можно выполнять уже с 10 недели беременности👌🏻 Биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной, поэтому метод абсолютно безопасен для ребенка🩸 Почему это важно? 🔻 🔸Ребенок может родиться с генетическим заболеванием независимо от возраста матери. И даже семейный анамнез не является надежным показателем наличия или отсутствия риска развития патологий. 🔸 Скрининг поможет оценить вероятность возникновения частых генетических патологий. Наиболее точным скрининговым методом является неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий у плода (НИПТ). Анализ позволяет с высокой точностью выявить трисомии🔻 🔹21 (синдром Дауна) 🔹18 (синдром Эдвардса) 🔹13 (синдром Патау) и пр. 🔸 С 10 недели беременности можно сдать венозную кровь для определения генетического здоровья будущего малыша. ‼️ Специальная подготовка не требуется. Сдать данные комплексы можно в нашем офисе 🌸 Уделяйте больше времени и внимания Вашему здоровью 🧡 🔸WA-чат 8(926)497-70-44 🔸Отвечаем на все запросы до 23:00 🕚 Реклама. ООО «Хелс Менеджмент», ИНН 5017097007, Лицензия: Л041-01162-50/00313217 Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Erid: 2Vtzqx6owva #истра #истрарф #истрановости
Erid: 2Vtzqx6owva
Важно знать заранее 🤰🏼
Каждый родитель мечтает о том, чтобы ребенок родился здоровым🧡
Проверить, могут ли у него в утробе матери возникнуть наиболее распространенные генетические (хромосомные) нарушения, позволит неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)‼️
Это скрининговое исследование можно выполнять уже с 10 недели беременности👌🏻
Биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной, поэтому метод абсолютно безопасен для ребенка🩸
Почему это важно? 🔻
🔸Ребенок может родиться с генетическим заболеванием независимо от возраста матери. И даже семейный анамнез не является надежным показателем наличия или отсутствия риска развития патологий.
🔸 Скрининг поможет оценить вероятность возникновения частых генетических патологий. Наиболее точным скрининговым методом является неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий у плода (НИПТ).
Анализ позволяет с высокой точностью выявить трисомии🔻
🔹21 (синдром Дауна)
🔹18 (синдром Эдвардса)
🔹13 (синдром Патау) и пр.
🔸 С 10 недели беременности можно сдать венозную кровь для определения генетического здоровья будущего малыша.
‼️ Специальная подготовка не требуется.
Сдать данные комплексы можно в нашем офисе 🌸
Уделяйте больше времени и внимания Вашему здоровью 🧡
🔸WA-чат 8(926)497-70-44
🔸Отвечаем на все запросы до 23:00 🕚
Реклама. ООО «Хелс Менеджмент», ИНН 5017097007, Лицензия: Л041-01162-50/00313217
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Erid: 2Vtzqx6owva
#истра
#истрарф
#истрановости