«В четыре месяца сын перестал шевелиться» — как живет мальчик, которому поставили самый дорогой укол в мире за 167 миллионов:

https://www.nsk.kp.ru/daily/27691/5082083/?from=smm Фото: предоставлено Елизаветой Гращенко

#новости #Новосибирск

«В четыре месяца сын перестал шевелиться» — как живет мальчик, которому поставили самый дорогой укол в мире за 167 миллионов: - 957313702848

Комментарии

  • вчера 10:21
    Дай Бог крепкого здоровья ребенку, а родителям - терпения!!!
  • вчера 10:44
    А вот почему депутаты не откажутся от своей месячной зарплаты в фонд помощи детям?!
  • вчера 10:51
    Никто не отказывается и они не отказываются Часть могли бы.Или хотя бы не вставлять палки в колёса.
  • вчера 10:53
    Неужели в РФ не могут создать такой препарат ?Такие технологии космические. Или купить патент на это лекарство.
  • вчера 11:39
    В России могут ...... назначить цену лекарства. Помните? Унитаз стоит дешевле фарфорового зуба. Такая система ценообразования в России - дело не в том что дорого, дело в том что обязательно - не всем доступно, а только избранным - это главное в России.
  • вчера 11:59
    Что за состав лекарства ? Где добывают элементы для производства? Ужас!!!
  • вчера 12:52
    Вообще-то, лекарство мальчику оплатили из фонда "Круг добра". Основные источники финансирования — ассигнования федерального бюджета (прибавка 2 % к НДФЛ для физических лиц и организаций, чей доход превышает 5 миллионов рублей в год).
  • вчера 12:57

    «На клиническое исследование вышел отечественный препарат — аналог Zolgensma, сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», — сказал Мурашко на заседании президиума совета законодателей РФ.

    В России зарегистрировано три препарата для лечения СМА — «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и Zolgensma. Ранее фонд «Круг добра» сообщал, что закупит десятки доз Zolgensma для детей со СМА.

    Производитель российского лекарства от СМА — компания «Биокад». В 2018 году началась ранняя разработка, в 2019 — первые эксперименты по оценке эффективности препаратов на животных. Летом 2022 года «Биокад» подал заявку на клинические исследования лекарства, в которое компания инвестировала более 4 млрд рублей. В ходе первых фаз исследований «Биокад» планирует оценить безопасность и эффективность препарата у детей со СМА первого типа в возрасте до 8 месяцев, а также у детей до 6 месяцев с начальной стадией СМА. Клинические исследования проходят в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и других городах.

  • вчера 14:36
    Из космической пыли добывают наверное
  • вчера 16:06
    Государство Россия покупает детям живущих в России а вы живёте в Минске вам думаю тоже помогают..
  • вчера 16:08
    Фотография
  • вчера 22:26
    Где они такие уколы берут, что остров можно 🤔 купить?
  • 04:14
    В России ничего своего нет, бляха муха, богатая страна. Никак не научатся производить, картофан из Белорусии, ножки Буша.