Четырехлетняя девочка со спинальной мышечной атрофией скончалась в Петербурге

Лучше УЗИ. Сейчас аппаратура умная, а рентген не показывает грыжу. МРТ лучше рентгена. А вам надо к нервопотологу, если он опытный, но при таких случаях врач вас должен направить на рентген, и не откладывайте, застарелые раны труднее лечить. А киста, она может с годами развиваться, это жидкость синильная, выходящая с сустава, и образовалась кистой. Все лечится. Я уже, скоро профессором стану , Половина знаний медсестры изучила. Мужа лечу, как заболеет, уколы даже себе колю, что выписали, только в вену не пробывала. Удачи вам Татьяна, не болейте, женщинам нельзя болеть, кто будет мужей лечить, они как дети когда болеют.

Я тоже так считаю. По ТВ сейчас девочку показывали, мамаша говорит, УЗИ показало болезнь, "но мы решили не сдаваться". Результат-ребенок инвалид с кривой спиной, жуткие боли, а она теперь бабки канючит. Зачем обрекать свое дитя на ужасную жизнь и мучения?

Правильно, тот , который не умер при рождении, пусть просто сдыхает. А как лечат тех, кого ещё можно вылечить, мне не надо рассказывать.
Есть опыт.

У моих родственников этого опыта более, чем достаточно. Если до четырех лет с ребенком не было проблем, а потом появились, аиэтот диагноз и начинает проявляться в четыре года, и никаких перспектив, то его как, маме надо было убить самой? Или годами смотреть, как он умирает? И была за граница, и лекарства из - за границы. Да , государство чем - то помогает, не спорю. Но сколько всего ещё надо , знает только тот, кто это испытал сам.
Можно рассуждать, когда лично не коснется человека. Кто , из здесь комментирующих, сможет убить своего ребенка только потому, что он родился не таким, как надо?!

Речь не идёт об убийствах, а речь о том, что государство якобы не лечит безнадёжно больных детей и не закупает стомиллионные уколы для них. Но это же неправда.

А для кого тогда собирают деньги на ТВ? Это что за дети? Онкобольным в период ремиссии требуются препараты стоимостью от 2 до 3 млн. Это неизлечимые дети? Это невыполнимые желание родителей? Если так, то зачем эти просьбы и объявления на центральных каналах ? Или для ребенка, у которого рано сросся роднич требуются для операции титановые пластины стоимостью 600тыс.р. Это такие большие деньги, что их нет у государства?!
Или я это придумала ? Или подобные просьбы по всем каналам слышу только я?

Почему такие дорогие

ей бы уже не помогло - слишком большая.В основном укол срабатывает до года

Не верьте. Это всё мошеннические схемы обогащения. Никаких таких дорогих лекарств, операций, нет. Это всё выдумки желающих обогатиться за ваш счёт мошенников.

Редкий случай , когда не согласиться с Вами невозможно .

соболезнование родным царствие небесного ангелу безгрешному...

По стоимости 10 квартир..

Фонд "Круг добра", закупает такое лекарство для СМАйликов и родителям не надо собирать никакие средства.

Как бы бумерангом тебе по башке не отозвалось.

У нас детей лечат бесплатно, но не всех можно вылечить. А собирают деньги на последнюю надежду за рубежом делать операции. Гарантии никто не даёт.