Синдром Жильбера. Чем опасен?

#mktrain_генетика

Цель этого поста – чтобы вы своевременно обратили внимание на симптомы заболевания и знали, как правильно подтвердить или опровергнуть диагноз. Примерно каждый 3-й клиент в моей практике имеет данный синдром и не знал об этом.

🧬 Синдром Жильбера – генетическое заболевание, в основе которого лежит дефект в гене UGT1A1, приводящий к снижению активности фермента печени уридин-дифосфат-глюкуронозилтрансферазы 1 (УДФ-ГТ1). Это важный фермент, способствующий превращению токсичного билирубина в нетоксичный продукт. По статистике патология встречается в среднем у 5% населения и передается по наследству.

👉🏻 В чем суть?

Печень в среднем на 30% хуже очищает организм от токсичной формы билирубина, который получается из разрушенных эритроцитов. Когда билирубина достаточно много, он в значительной степени нарушает работу организма.

Вы можете не подозревать о синдроме Жильбера, кроме постоянных повышенных значений непрямого билирубина в биохимии крови. Однако есть и другие симптомы, по которым можно его заподозрить ⤵️

🔻 Желтушность склер. Особенно при недосыпе, переутомлении, голодании.
🔻 «Желтушка» у детей при рождении (желтуха новорожденных)
🔻 После сильных стрессов или положительного недосыпания по утрам горечь во рту
🔻 Похудение, склонность к худощавому телосложению, дефицит массы тела
🔻Эстрогендоминирование (ПМС, фиброзно-кистозная мастопатия, полипы, миомы, кисты)
🔻 Плохая переносимость голода
🔻 Периодические боли в правом подреберье, тошнота
🔻 Усталость, раздражительность, апатия, агрессия
🔻 Снижение либидо
🔻 Головная боль и даже мигрени, особенно во второй половине менструального цикла
🔻 Гиперпигментация
🔻 Сухость кожи, зуд, крапивница
🔻 Гастроэнтерологические проблемы: дискомфорт в животе, запор
🔻 Сильная потливость
🔻 Темная моча/светлый стул или кал, липнущий к унитазу, нетонущий кал
🔻 Зуд кожи даже, если нет сухости, сухая кожа, шелушение, крапивница, повышенная чувствительность к холоду, «гусиная» кожа.

👉 2 и более признаков – повод задуматься и пройти диагностику.

🔬Чтобы подтвердить диагноз, необходим генетический анализ на синдром Жильбера, который сдается 1 раз в жизни, доступен практически в любой лаборатории.

❗️Последствия постоянно повышенного непрямого билирубина:

📛 Нарушение второй фазы детоксикации печени: неспособность справиться с токсинами, пестицидами, гормонами, стероидами, консервантами, фенолами.
📛 Накопление токсинов в печени, их переход в глубокие ткани и другие органы.

Исследования отмечают и преимущества синдрома Жильбера:

👉🏻 Ниже риск сердечно-сосудистых заболеваний
👉🏻 Более длинные теломеры 》больше продолжительность жизни. Как говорил мой преподаватель по гастроэнтерологии «жильберщики живут долго, но плохо», черный профессиональный юмор))
👉🏻 Ниже индекс массы тела. При этом, несмотря на худобу, может быть целлюлит, так как содержание эстрогена превышает содержания прогестерона. Самое интересное, что превышение не означает избыток эстрогена)) Вот здесь нужно быть внимательным. Не стоит забывать также, что уровень прогестерона физиологично снижается с возрастом.
👉🏻 Выше скелетно-мышечная масса

Диагностирован у вас синдром Жильбера? Наблюдаете у себя эти симптомы?

Запись на консультацию и программу по коррекции синдрома Жильбера через сообщения группы.

Комментарии

Комментариев нет.